離子表面活性劑水相聚集及固液界面吸附行為研究.pdf

1、中圖分類號UDC064828碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼密級10533離子表面活性劑水相聚集及固液界面吸附行為研究StudyontheAssemblingBehaviorinWaterPhaseandAdsorptionBehavioratSolid／WaterImerfaceofIonicSurfactants作者姓名：陸文霞學(xué)科專業(yè)：化學(xué)工程與技術(shù)研究方向：化學(xué)工藝學(xué)院(系、所)：化學(xué)化工學(xué)院指導(dǎo)教師：李海普教授答辯委員會主席中南大學(xué)201

2、4年05月碩士學(xué)位論文摘要離子表面活性劑水相聚集及固液界面吸附行為研究摘要：本文用電導(dǎo)法、穩(wěn)態(tài)熒光探針法研究了陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)和陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)在水相中的聚集行為，并采用靜態(tài)吸附法研究了二者在粘土礦物高嶺石上的吸附行為，同時考察了電解質(zhì)氯化鈉(NaCl)及高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)對以上行為的影響。結(jié)果顯示，SDBS和CTAB在水相中經(jīng)歷分子單體_膠束的聚集過程：純水中，S

3、DBS和CTAB的臨界膠束濃度(CMC)分別為150mmol／L和089mmol／L；NaCl(O01mol／L)的存在可促進(jìn)該聚集過程一使得SDBS和CTAB的CMC分別降低為090mmol／L和056mmol／L；PVP(019／L)的存在使得二者的聚集過程變?yōu)閱误w一表面活性劑／高分子類膠束一自由膠束，此時SDBS和CTAB臨界締合濃度(CAC)分別為150mmol／L和O25mmol／L，CMC分另0為550mmol／L和125m

4、mol／L。SDBS和CTAB均可吸附于高嶺石顆粒表面，其中SDBS以化學(xué)吸附為主，符合偽二級動力學(xué)模型；CTAB則以物理吸附為主，符合偽一級動力學(xué)模型。二者的吸附形態(tài)經(jīng)歷了分子單體_半膠束_膠束等形式，吸附形貌是較為復(fù)雜的膠束堆積的多層結(jié)構(gòu)，符合表面活性劑通用等溫式模型。加入NaCI可提高二者的吸附量，而PVP的存在則在一定程度上降低了二者的吸附量，且使二者的吸附不符合通用等溫式模型。比較發(fā)現(xiàn)，無論是陰離子表面活性劑SDBS還是陽離子