版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、多鐵性材料由于其豐富的物理內(nèi)涵和廣泛的應(yīng)用背景受到越來(lái)越多的關(guān)注。鈣鈦礦型錳氧化物RMnO3(R=Tb,Dy)是一類典型的多鐵材料,其鐵電性主要來(lái)源于B位Mn3+離子的螺旋型磁有序結(jié)構(gòu)。然而,最近研究發(fā)現(xiàn),A位稀土磁性離子的自旋排列同樣對(duì)體系的電極化起著不可忽視的作用。因此,在本論文,為了詳細(xì)研究A位和B位磁性亞晶格之間的相互耦合作用,我們選取雙磁性亞晶格體系Dy2NiMnO6和DyMnO3作為研究對(duì)象,展開(kāi)了一系列的研究工作,具體內(nèi)容
2、如下:
第一章,首先簡(jiǎn)要介紹了鈣鈦礦錳氧化物的晶體結(jié)構(gòu),電子結(jié)構(gòu)和交換相互作用,這是我們研究錳氧化物的基礎(chǔ)。然后詳細(xì)介紹了DyMnO3的結(jié)構(gòu)和多鐵特性,以及雙鈣鈦礦中存在的短程磁相互作用。
第二章,在通常情況下,鐵磁體的磁性可以用外斯分子場(chǎng)理論及推導(dǎo)得到的居里外斯定律來(lái)描述,然而對(duì)于雙磁性亞晶格體系,由于包含不同種類的磁性離子,其內(nèi)部的分子場(chǎng)不再是均勻單一的,居里外斯定律不再適用。因此,我們推廣了外斯的分子場(chǎng)理論,得
3、到雙磁性亞晶格體系磁化強(qiáng)度與溫度和磁場(chǎng)之間的關(guān)系式,并用這些關(guān)系式擬合了Gd2NiMnO6的磁性行為,擬合結(jié)果較好。
第三章,在格林菲斯相的研究中,通常將磁化率倒數(shù)向下偏離居里外斯定律作為其判斷標(biāo)準(zhǔn)?;谶@個(gè)標(biāo)準(zhǔn),塊材La2NiMnO6的短程磁有序態(tài)特征為非格林菲斯相,而塊材Tb2NiMnO6卻表現(xiàn)為格林菲斯相。根據(jù)第二章的分析可知,居里外斯定律可以描述La2NiMnO6的磁行為,卻不適用于雙磁性亞晶格體系Tb2NiMnO6。
4、因此,我們用第二章中得到的關(guān)系式,重新分析了Dy2NiMnO6的磁性行為,結(jié)果表明在塊材Dy2NiMnO6中,短程磁有序態(tài)特征為非格林菲斯相,尺寸減小會(huì)導(dǎo)致體系轉(zhuǎn)變?yōu)楦窳址扑瓜啵@與La2NiMnO6的行為完全一致。此外,電子自旋共振(ESR)研究也支持Dy2NiMnO6中存在尺寸誘導(dǎo)的相變。
第四章,在本章中我們研究了尺寸變化對(duì)DyMnO3晶體結(jié)構(gòu)和磁性質(zhì)的影響。X射線衍射(XRD)分析表明,隨著尺寸減小,晶胞參數(shù)a,b和c
5、均單調(diào)減小,正交畸變參數(shù)s變大,暗示體系的畸變程度增加。拉曼光譜研究也證實(shí)了以上的結(jié)構(gòu)變化規(guī)律。磁測(cè)量顯示,體系的反鐵磁相互作用強(qiáng)度隨尺寸減小而減弱,這是由于正交畸變導(dǎo)致Mn-O-Mn鍵角減小,越來(lái)越偏離180°。在4K溫度下,所有的樣品均表現(xiàn)出磁滯行為,且矯頑場(chǎng)單調(diào)增大,表明納米DyMnO3中存在弱鐵磁性,其貢獻(xiàn)主要來(lái)源于表面自旋。當(dāng)外磁場(chǎng)達(dá)到臨界場(chǎng)H*=1.7T時(shí),體系出現(xiàn)了亞磁性轉(zhuǎn)變,這個(gè)轉(zhuǎn)變與Dy3+的自旋翻轉(zhuǎn)有關(guān),臨界場(chǎng)H木不
6、隨樣品尺寸變化而變化,這是由于尺寸減小導(dǎo)致的晶格畸變主要發(fā)生在B位MnO6八面體中,對(duì)A位Dy3+自旋之間的相互作用影響較小。最后,我們發(fā)現(xiàn)飽和磁化強(qiáng)度隨尺寸減小呈非單調(diào)變化,這一特殊現(xiàn)象可以用修正的核殼模型來(lái)解釋。在我們修正的核殼模型中,核同時(shí)具有鐵磁有序(Dy亞晶格)和反鐵磁有序(Mn亞晶格),顆粒尺寸減小對(duì)兩種亞晶格的磁化強(qiáng)度產(chǎn)生了完全相反的影響,因此在某一個(gè)尺寸范圍內(nèi),磁化強(qiáng)度的變化取決于以上兩種影響中哪一種占據(jù)了主導(dǎo)地位。
7、r> 第五章,在本章中我們研究了尺寸變化對(duì)DyFe0.8Mn0.2O3晶體結(jié)構(gòu)和磁性的影響。XRD分析結(jié)果顯示,隨著尺寸減小,晶胞參數(shù)a,b和c均單調(diào)增加,表明晶胞在膨脹,拉曼光譜分析顯示峰位發(fā)生紅移,也證實(shí)了體系晶胞參數(shù)的變化。此外隨尺寸減小,拉曼峰的強(qiáng)度在減弱,并逐漸寬化,表明體系中存在越來(lái)越多的無(wú)序。磁測(cè)量顯示所有樣品中均存在自旋重定向轉(zhuǎn)變,并且隨著尺寸的減小,轉(zhuǎn)變的溫度逐漸向低溫移動(dòng),轉(zhuǎn)變過(guò)程也變得越來(lái)越寬化,這是由于無(wú)序破壞
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 雙鈣鈦礦La2NiMnO6摻雜體系結(jié)構(gòu)及物性研究.pdf
- 7181.sofc陰極材料la2nimno6摻雜體系的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能研究
- 雙鈣鈦礦Ln2Ni-CoMnO6體系結(jié)構(gòu)及物性研究.pdf
- 雙鈣鈦礦氧化物體系的結(jié)構(gòu)和磁性.pdf
- d0鐵磁性摻雜結(jié)構(gòu)和超晶格結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu),磁性和電子性質(zhì)的第一性原理研究.pdf
- 結(jié)構(gòu)和物性
- 離子液體溶液體系物性和微觀結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 離子液體溶液體系物性和微觀結(jié)構(gòu)研究
- 磁性納米材料的控制合成和物性研究.pdf
- 雙鈣鈦礦型多鐵性材料Bi2NiMnO6結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的第一性原理計(jì)算.pdf
- SrFeO3-δ與SrFeO2及其摻雜體系的晶體結(jié)構(gòu)和磁性的研究.pdf
- La-,1-x-Dy-,x-MnO-,3-系列樣品結(jié)構(gòu)、輸運(yùn)特性和磁性的研究.pdf
- Fe-Cr超晶格電子結(jié)構(gòu)和磁性的第一性原理研究.pdf
- Si摻雜HfO2的晶格結(jié)構(gòu)和熱學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- 磁性納米線陣列的可控生長(zhǎng)和物性研究.pdf
- A-,2-B′B″O-,6-型雙鈣鈦礦氧化物體系的結(jié)構(gòu)、磁性和電輸運(yùn)性質(zhì).pdf
- 3d金屬薄膜的結(jié)構(gòu)和磁性研究.pdf
- 新化合物R2TAl4Ge2和R3CoAl3Ge2(R=Y,Gd,Tb,Dy,Ho,T=Fe,Co)晶體結(jié)構(gòu)和磁性能的研究.pdf
- 磁性金屬的結(jié)構(gòu)和磁性相變研究.pdf
- DNA電子結(jié)構(gòu)和磁性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論