SrFeO3-δ與SrFeO2及其摻雜體系的晶體結構和磁性的研究.pdf

1、鈣鈦礦結構和層狀結構氧化物由于具有許多優(yōu)良的性質，擁有廣闊的應用前景而備受關注。本文研究了鈣鈦礦結構化合物SrFeO3-δ和無限層狀結構化合物SrFeO2，以及在Sr位摻Ba和Ca，在Fe位摻Cu和Co系列化合物的晶體結構和磁性。主要內容如下:
　　(1)采用溶膠凝膠法制備得到鈣鈦礦結構的Srl-xAxFeO3-δ(A=Ba，Ca)多晶樣品，摻雜引起晶體結構和磁性的巨大變化。XRD結合Rietveld方法結構精修表明，摻雜使得樣品

2、由四方結構轉變成立方結構，Sr1-xAxFeO3-δ(A=Ba，Ca)(x=0.1，0.2，0.3)體系均為立方結構，并且摻Ba引起晶格常數(shù)增加，而摻Ca引起晶格常數(shù)逐漸減小。磁性測試結果表明，Sr1-xBaxFeO3-δ(x=0.1，0.2，0.3)在低溫(5K)下可能表現(xiàn)出反鐵磁-鐵磁轉變，而Sr0.7Ca0.3FeO3-δ可能表現(xiàn)出反鐵磁-亞鐵磁轉變，其它樣品均呈反鐵磁性。
　　(2)采用溶膠凝膠法制備得到鈣鈦礦結構的SrF

3、el-xBxO3-δ(B=Cu，Co)多晶樣品，摻雜引起晶體結構和磁性的巨大變化。XRD結合Rietveld方法結構精修表明，SrFe1-xCuxO3-δ(x=0.1，0.2，0.3)均為立方結構，晶格常數(shù)隨Cu含量的增加而減小;而Fe位Co含量為10％時，樣品為四方結構，當Co含量達到20％以上時，轉變成立方結構。磁性測試結果表明，SrFel-xCuxO3-δ(x=0.1，0.2，0.3)均為反鐵磁性，雖然x=0.1，0.2，0.3的

4、樣品轉變溫度都低于x=0的樣品，但隨著Cu含量的增加，樣品的轉變溫度升高，有效磁矩減小;而SrFel-xCoxO3-δ(x=0.1，0.2，0.3)都表現(xiàn)出反鐵磁-鐵磁轉變。
　　(3)采用低溫固相反應法制備得到準二維無限層狀結構的Sr0.9Ba0.1FeO2、SrFe1-xCuxO2(x=0.1,0.2)和SrFe1-xCoxO2(x=0,0.1,0.2,0.3),樣品均屬于四方結構，P4/mmm點群。隨著摻雜濃度的增加，反應時