Schiff堿及其配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩72頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、由于十九世紀70年代晚期超分子化學的出現(xiàn),對配合物的結(jié)構(gòu)和形狀進行有目地的控制引起無機化學家廣泛的研究興趣,并為進一步設計和合成具有特殊功能的材料提供了重要的途徑。羧基、酚羥基、疊氮基和酰胺基等是優(yōu)良的多功能基團,既能螯合,又能橋聯(lián)金屬離子,通過選擇合適的配體和金屬離子可以形成結(jié)構(gòu)新奇的多核配合物或超分子配位化合物,在配合物性質(zhì)研究中具有一定的意義。 鑒于以上的原因和分子設計的觀點,本文設計并合成了含有羧基,酚羥基的對稱和不對稱

2、Schiff堿配體,并進一步合成了單核,多核和超分子化合物。主要工作如下: 一、本論文主要概述了Schiff堿及其配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 二、詳細討論了新型對稱和不對稱Schiff堿及配合物的合成與結(jié)構(gòu)表征(1)、采用模板方法合成了不對稱Schiff堿配體N-3-羧基水楊醛-N’-5-溴水楊醛-1,3-二胺戊烷(H3L1);N-5-溴水楊醛-1,3-二胺戊烷(HL2)和H2L3(H2L3=N-3-羧基水楊醛-1,2-二

3、胺乙烷),并以這三種配體為中間體分別合成了不對稱希夫堿配合物[CuL1]2(1)、[NiL2]·H2O(2)和[Ni(HL3)2]·H2O(3),通過X-射線單晶衍射實驗對其晶體結(jié)構(gòu)進行了測定;對化合物(1)的變溫磁化率測定表明金屬離子間為弱的反鐵磁相互作用。 (2)、合成對稱Schiff堿配體N-N’-二-(3-羧基水楊醛)雙縮二乙烯三胺(H4L4),并進一步得到了[CuMnL4]2[CuL5]2·2CH3OH(4)的晶體結(jié)構(gòu)

4、,(H4L4=二乙稀三胺雙縮3-羧基水楊醛,H2L5(H2L5=二乙烯三胺單縮-3-羧基水楊醛),并利用元素分析、IR光譜和X-射線單晶衍射對其結(jié)構(gòu)進行了表征。 (3)、合成了對稱Schiff堿柔性配體N-N’-二(3-羧基水楊醛)雙縮-1,3-二胺丙烷-2-醇(H4L6),并利用該配體合成了單核化合物[CuH2L6](5)和四核銅化合物[Cu2L6]2-2H2O(6),并利用元素分析、IR光譜和X-射線單晶衍射對其結(jié)構(gòu)進行了表

5、征。 (4)、利用鄰氨基對苯二甲酸和1,10-鄰非羅琳為配體合成了雙核配合物[Cu2(μ-2-atp)(phen)4]·2ClO4(7)(2-atp為鄰氨基對苯二甲酸,phen為1,10-鄰非羅琳),并通過元素分析,紅外光譜,對其進行了表征,利用x-射線單晶衍射技術(shù)解析了它的晶體結(jié)構(gòu),并應用非等溫多重掃描速率法對熱分解過程進行了動力學分析。 (5)、利用2,2'-聯(lián)吡啶為配體合成了一種新的四核銅化合物{[Cu2(bpy)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論