釕催化的烯烴綠色氧化和NaI催化的磺酰胺與甲酰胺縮合反應(yīng)研究.pdf

1、一、釕催化的烯烴綠色氧化研究
　　 本體系用Ru(cymene)Cl2]2做催化劑，四丁基碘化銨為添加劑，叔丁醇過氧化氫作氧化劑，首次實現(xiàn)烯烴催化氧化成1，2-二羰基化合物。本體系具有以下優(yōu)點:
　　 1).反應(yīng)操作簡單，直接在空氣下進行即可。反應(yīng)條件溫和，室溫下就可以反應(yīng)。使用過氧叔丁醇做氧化劑，對環(huán)境友好。
　　 2).反應(yīng)底物廣，官能團兼容性高。二芳基烯烴，芳基烷基烯烴，烷基烯烴及含有雜原子的烯烴都能很好的

2、參與反應(yīng)。
　　 二、NaI催化的磺酰胺與甲酰胺縮合反應(yīng)研究
　　 本體系用碘化鈉為催化劑，叔丁醇過氧化氫作為氧化劑，實現(xiàn)一系列磺酰胺與甲酰胺縮合反應(yīng)得N-砜基甲脒類化合物。本體系具有以下優(yōu)點:
　　 1).該體系發(fā)展了一種新的無金屬參與的合成N-砜基甲脒化合物，原子經(jīng)濟性好，原料易得。
　　 2).反應(yīng)操作簡單，直接在空氣下進行即可。反應(yīng)條件溫和，90℃下反應(yīng)3小時即可。使用叔丁醇過氧化氫做氧化劑，綠色