已閱讀1頁，還剩124頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、酰胺鍵是自然界中最重要的官能團(tuán)之一，它構(gòu)建了所有天然肽和蛋白質(zhì)的基本骨架。同時(shí)酰胺作為一類重要的化合物也廣泛的存在于生物活性產(chǎn)品、合成聚合物和藥物分子中。因此關(guān)于酰胺類化合物的構(gòu)建一直是有機(jī)合成研究的重點(diǎn)。
酰胺基轉(zhuǎn)移反應(yīng)雖然在眾多的酰胺合成方法中發(fā)展較晚，但由于其在合成二級(jí)酰胺和三級(jí)酰胺中表現(xiàn)出的直接性、簡便性和高效性而受到越來越多的關(guān)注。因此，我們發(fā)展了一種利用有機(jī)酸作為催化劑在無金屬條件下簡單高效的實(shí)現(xiàn)了甲酰胺、酰亞胺、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 硼酸催化轉(zhuǎn)酰胺反應(yīng)的機(jī)理研究.pdf
- Lewis酸催化的有機(jī)胺化反應(yīng)研究.pdf
- 不對(duì)稱催化磺酰胺基取代反應(yīng).pdf
- 新型固體有機(jī)酸催化劑的研究.pdf
- 幽門螺旋桿菌甲酰胺酶催化羥胺和酰胺反應(yīng)機(jī)理的理論研究.pdf
- 釕催化的烯烴綠色氧化和NaI催化的磺酰胺與甲酰胺縮合反應(yīng)研究.pdf
- 有機(jī)相酶催化芳香胺的不對(duì)稱酰胺化反應(yīng)及動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 硅膠磺酸催化的有機(jī)合成反應(yīng)研究.pdf
- 氨基磺酰胺—釕(ⅱ)絡(luò)合物催化醛氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的研究
- 氨基磺酰胺—釕(Ⅱ)絡(luò)合物催化醛氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的研究.pdf
- 酰胺基稀土(ⅲ)配合物的合成、結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性能
- Lewis酸催化下仲酰胺、醛和烯烴的三組分反應(yīng)合成烯丙基胺衍生物.pdf
- 酰胺基稀土(Ⅲ)配合物的合成、結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性能.pdf
- (甲基)丙烯酸甲酯與胺的酰胺化反應(yīng)研究.pdf
- 酰胺的α-氧化反應(yīng)研究.pdf
- 酸催化的一些有機(jī)合成反應(yīng)研究.pdf
- 酰胺基稀土配合物的合成與表征.pdf
- 含砜Weinreb酰胺的脫酰胺反應(yīng).pdf
- 銅催化的類Ugi反應(yīng)合成α-氨基酰胺的研究.pdf
- 單線態(tài)氧促進(jìn)的α-酮酸脫羧與胺的酰胺化反應(yīng).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論