路易斯酸催化的有機合成反應.pdf

1、在有機化學反應中，路易斯酸催化/促進的有機合成反應是一類很重要的反應，引起了化學家們的普遍關注。近年來路易斯酸催化劑的發(fā)展很快，和過渡金屬催化劑一樣在有機合成中得到了廣泛應用，已經(jīng)被用于碳-碳、碳-雜鍵的構建和碳氫鍵活化、氫化等領域，成為有效的合成工具。當前，如何簡單、安全和環(huán)境友好的實現(xiàn)有機合成反應是化學家面臨的主要問題。鐵鹽作為經(jīng)典的路易斯酸催化劑，有著無毒、廉價等優(yōu)點，已經(jīng)被應用于碳-碳鍵的構建和實現(xiàn)各種官能團間的轉化等領域，是有

2、機化學研究的熱點之一。在本文中我們研究了，三氯化鐵催化的2-萘酚和醛在無溶劑條件下的縮合，制備一系列苯并氧雜蒽類化合物；溴化亞鐵催化下酰氯對炔的區(qū)域、立體選擇性的加成，合成各種β-鹵代-α，β-不飽和酮類化合物；此外，我們還實現(xiàn)了在三氟磺酸銦催化體系下由酰氯和鄰氨基酚合成苯并惡唑。
　　本文的主要的工作如下：
　?。?）本文研究了三氯化鐵催化下的2-萘酚和醛在無溶劑條件下的縮合。在三氯化鐵存在下，很容易的實現(xiàn)了2-萘酚和醛的

3、縮合并以很高的產(chǎn)率得到二苯并氧雜蒽。該方法并不需要額外加入堿、酸、配體等其他添加物。
　?。?）本文研究了溴化亞鐵催化下酰氯對炔的區(qū)域，立體選擇性加成。該反應運用廉價的鐵催化系統(tǒng)很適合用于制備各種β-鹵-α，β-不飽和酮。該反應從簡單的易獲得的原料出發(fā)，是一種廉價的，具有區(qū)域、立體選擇性和原子經(jīng)濟性的制備方法。
　?。?）在三氟磺酸銦催化體系下由酰氯和取代的鄰氨基酚出發(fā)實現(xiàn)了無溶劑條件下高效的合成苯并惡唑類衍生物。該方法具有