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文檔簡介
1、2,3-不飽和糖苷是一種在有機(jī)合成中非常重要的合成中間體,它作為關(guān)鍵的手性砌塊在天然化合物,生物活性分子,核苷以及低聚糖的合成中有著極為廣泛的應(yīng)用,除此之外,從2,3-不飽和糖苷衍生得到的2,3-雙脫氧糖或2-脫氧糖也是許多生物活性分子的合成中間體。因此對2,3-不飽和糖苷的合成方法學(xué)研究在有機(jī)化學(xué)中具有非常重要的意義。
Ferrier重排反應(yīng)(Ⅰ型)是一種經(jīng)典的合成2,3-不飽和糖苷的方法,自從EmilFisher在1914
2、年首次提出以來,最近幾十年來獲得了很大的發(fā)展,所謂Ferrier重排反應(yīng)(Ⅰ型)(又稱為經(jīng)典的Ferrier重排反應(yīng))是指不飽和碳水化合物(烯糖)在路易斯酸作用下發(fā)生的烯丙基型重排反應(yīng),用于以1,2-烯糖為原料制備連接有O、S、N等雜原子的不飽和糖基化合物。
但是傳統(tǒng)的催化劑在2,3-不飽和糖苷的合成中存在著很多的不足,為此,本文主要研究了如何選擇更加高效的催化劑,在溫和的反應(yīng)條件下,高立體選擇性的合成2,3-不飽和糖苷,使F
3、errier重排反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中得到更加充分的發(fā)展與應(yīng)用,本論文的主要研究方向包括:
1、以三氟甲磺酸三氯化鈦為路易斯酸催化劑,研究其在Ⅰ型Ferrier重排反應(yīng)體系中的應(yīng)用。
2、以三水合三氯化釕為一種高效的催化劑,進(jìn)一步的優(yōu)化了Ⅰ型Ferrier重排反應(yīng)體系,使其對于含有雙鍵及硫醇類的親核試劑具有很好的兼容性,并實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)結(jié)果的高立體選擇性。
3、Ⅰ型Ferrier重排反應(yīng)在合成直接連有碳的不飽和糖基化
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