酸催化的一些有機(jī)合成反應(yīng)研究.pdf

1、本論文以無溶劑合成4-甲基香豆素和酯交換反應(yīng)為研究對(duì)象，并對(duì)香豆素類化合物的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，共分三章。
　　 第一章：香豆素類化合物的研究進(jìn)展與無溶劑有機(jī)合成的進(jìn)展評(píng)述從香豆素類化合物的結(jié)構(gòu)特征，分布，香豆素類化合物的藥理活性以及香豆素類化合物的合成等方面對(duì)香豆素類化合物的研究進(jìn)展進(jìn)行了較為詳細(xì)的綜述。
　　 第二章：無溶劑條件下香豆素的合成研究
　　 分別研究了以NaHSO4·H2O、濃硫酸改性活性炭以及C

2、eCl3·7H2O作為催化劑，在無溶劑條件下，通過Pechmann縮合反應(yīng)，以取代酚和β-酮酯為原料，合成了系列4-甲基香豆素衍生物，該類化合物具有抗癌性和抗病毒性等藥理活性。Pechmann合成反應(yīng)一般采用濃硫酸和其他強(qiáng)酸為催化劑，容易發(fā)生氧化，聚合等副反應(yīng)，并造成設(shè)備腐蝕，環(huán)境污染。本文采用濃硫酸改性活性炭和NaHSO4·H2O以及CeCl3·7H2O作為催化劑，反應(yīng)速度快，產(chǎn)率高，選擇性好，并且解決了以上不足，為工業(yè)生產(chǎn)提供了一種

3、經(jīng)濟(jì)實(shí)用新方法。濃硫酸改性活性炭催化劑可重復(fù)使用。
　　 第三章，BF3·OEt2催化的β-酮酯與醇的酯交換反應(yīng)研究
　　 在Lewis酸催化下，對(duì)β-酮酯與醇進(jìn)行酯交換反應(yīng)進(jìn)行了研究。酮酯是一類重要的化學(xué)中間體，在有機(jī)合成中具有廣泛的應(yīng)用。用低沸點(diǎn)的醇的酯合成高沸點(diǎn)、高級(jí)醇的酯是合成酮酯的重要方法。完成此反應(yīng)常采用硫酸、磷酸為催化劑，不僅腐蝕設(shè)備，污染環(huán)境，并且收率低。本文采用Lewis酸BF3·OEt2作為催化劑，環(huán)