納米過渡金屬催化的有機(jī)合成反應(yīng).pdf

1、納米過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)是形成碳-碳鍵最為有效的手段之一，己經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。近年來對納米過渡金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)的研究和報道層出不窮，主要集中在尋找新的催化劑、配體和催化體系進(jìn)行反應(yīng)，進(jìn)一步探索理解反應(yīng)機(jī)理，擴(kuò)大反應(yīng)的應(yīng)用領(lǐng)域。本論文主要研究了過渡金屬催化劑鈷納米空心球和多孔狀鈀納米粒子的制備，以及鈷納米空心球催化的Sonogashira反應(yīng)和多孔狀鈀納米粒子催化的1，6-雙烯環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)，內(nèi)容如下：以鈷納米空心球為催化劑，

2、碘化亞銅為助催化劑，三苯基膦為配體，N-甲基吡咯烷酮(NMP)為溶劑，進(jìn)行了鹵代芳烴（芳基碘和芳基溴）與末端炔烴（芳基炔和脂肪炔）的反應(yīng)，得到了一系列非對稱偶聯(lián)產(chǎn)物，具有較高的產(chǎn)率；此外，以多孔狀鈀納米粒子作為催化劑，以N，N-二甲基甲酰胺（DMF)作為溶劑，在表面活性劑三正丁基芐基溴化銨的存在下，在沒有添加配體的情況下完成了N，N-二烯丙基酰胺類衍生物和N，N-二烯丙基磺胺類衍生物的環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)，得到一系列多取代二氫吡咯類衍生物，具有