無機(jī)碘化物在烯烴有機(jī)硒基化親電加成反應(yīng)中的一些催化應(yīng)用.pdf

1、本論文主要研究二硒醚化合物在催化量的無機(jī)碘化物等作用下對(duì)烯烴的親電加成反應(yīng)和對(duì)不飽和羰基化合物的環(huán)加成內(nèi)酯化反應(yīng)，全文共分為三個(gè)部分：
　　1.文獻(xiàn)綜述。對(duì)有機(jī)硒化合物的歷史和發(fā)展進(jìn)行綜述，主要介紹了有機(jī)硒試劑參與的不同反應(yīng)，以及其常見反應(yīng)的機(jī)理。
　　2.無機(jī)碘化物等催化作用下的有機(jī)二硒醚與烯烴的親電加成反應(yīng)。我們發(fā)現(xiàn)，催化量的無機(jī)碘化物在氧化劑的存在下，能夠有效地使二硒醚的Se-Se鍵斷裂，生成親電性的有機(jī)硒基中間體，其

2、隨后很容易與烯烴化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)，高產(chǎn)率地生成硒基化產(chǎn)物。該反應(yīng)以催化氧化的方式進(jìn)行，與直接用化學(xué)當(dāng)量的三價(jià)碘或五價(jià)碘試劑參與的反應(yīng)不同。之后，利用同主族的無機(jī)溴化物和氯化物代替碘化物，我們考察了類似的加成反應(yīng)，獲得了理想的結(jié)果。
　　3.不飽和羧酸在無機(jī)碘化物催化作用下的成環(huán)反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)二硒醚，在無機(jī)碘化物和氧化劑的存在下，可以與不飽和羧酸發(fā)生加成反應(yīng)，得到硒基內(nèi)酯化產(chǎn)物。這種成環(huán)反應(yīng)不僅條件溫和，容易控制，并且具