Lewis酸催化下仲酰胺、醛和烯烴的三組分反應合成烯丙基胺衍生物.pdf

1、烯丙基胺是有機化合物的一個基本骨架，廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物以及其它材料中。烯丙基胺類化合物具有重要的生物活性，廣泛存在于具有生物活性的天然產(chǎn)物及藥物中。萘替芬和特比萘芬就是其中最典型的代表性抗真菌藥物。作為有機合成中間體，烯丙基胺既能用于N-雜環(huán)化合物的合成，又能用于生物堿、氨基酸、烯丙基伯胺等的合成，還可以合成手性化合物。因此，開發(fā)一種高效環(huán)保的合成烯丙基胺的方法一直是許多研究小組的興趣所在。
　　本文闡述了烯丙基胺合成的研究

2、現(xiàn)狀，分別探索了I2和三氟甲磺酸鹽催化下缺電子N-雜環(huán)酰胺或N-甲基苯磺酰胺、硫代己內(nèi)酰胺與醛、末端烯烴縮合合成烯丙基胺類化合物的反應。通過催化三組分一鍋反應，拓寬了底物范圍，簡化了反應步驟。主要研究內(nèi)容包括：⑴I2催化下，N-雜環(huán)酰胺、N-甲基苯磺酰胺與多聚甲醛或乙醛酸乙酯及末端烯烴三組分縮合反應制備烯丙基胺，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過IR、1H NMR、13C NMR及HRMS等手段進行了表征。該方法也適用于N-甲基-1-萘甲酰胺、多聚甲醛和苯乙