[Bmim]OH離子液體催化下的高效綠色化合成酰胺和膦酸酯衍生物的研究.pdf

1、離子液體作為綠色高效化的催化劑在近年來的應用中得到了長足的發(fā)展，本論文主要報道了兩種以堿性離子液體[Bmim]OH作為催化劑的高效綠色化的合成反應：①[Bmim]OH催化下的酰胺化合物的合成反應；②[Bmim]OH催化下的膦酸酯化合物的羥基化反應。
　　（1）酰胺類化合物作為一類在高分子合成、生物化學以及藥物化學等領域都有著重要應用的化合物，其酰胺鍵的構(gòu)建和酰胺化合物的合成一直是有機化學的一個研究重點和熱點。在傳統(tǒng)的合成方法中，需

2、要用到過氧化物、羧酸活化劑、有機或無機堿等催化劑；在近年的發(fā)展過程中，以疊氮化物為原料合成酰胺化合物的方法有所報道，但也存在一定的不足，在其合成過程中往往需要使用導向基團、過渡金屬等催化劑；這些催化劑的應用會對環(huán)境帶來損害。本論文利用堿性離子液體[Bmim]OH作為催化劑和反應介質(zhì)，在常溫條件下首次實現(xiàn)疊氮化物和醛反應合成酰胺化合物。催化過程中所用的離子液體可以回收使用，對資源比較節(jié)約。反應過程中反應溶劑不具揮發(fā)性；副產(chǎn)物只有氮氣氣體，

3、對環(huán)境沒有污染。該方法指出了一條合成酰胺化合物的高效綠色化途徑。
　　（2）α-羥基膦酸酯衍生物在生物醫(yī)藥領域具有重要作用，由于α-羥基膦酸酯產(chǎn)物比膦酸酯反應物更活潑、更容易被進一步氧化，膦酸酯的直接羥基化是一個頗具挑戰(zhàn)的難題。在現(xiàn)有的α-羥基膦酸酯衍生物的合成方法中大都需要使用有機或無機酸、堿或過渡金屬等作為催化劑，這些催化劑的使用不符合當今社會的綠色發(fā)展理念，本論文利用堿性離子液體[Bmim]OH作為催化劑和反應溶劑，首次實現(xiàn)