[Bmim]OH離子液體催化下的高效綠色化合成酰胺和膦酸酯衍生物的研究.pdf

1、離子液體作為綠色高效化的催化劑在近年來的應(yīng)用中得到了長足的發(fā)展，本論文主要報(bào)道了兩種以堿性離子液體[Bmim]OH作為催化劑的高效綠色化的合成反應(yīng)：①[Bmim]OH催化下的酰胺化合物的合成反應(yīng)；②[Bmim]OH催化下的膦酸酯化合物的羥基化反應(yīng)。
　　（1）酰胺類化合物作為一類在高分子合成、生物化學(xué)以及藥物化學(xué)等領(lǐng)域都有著重要應(yīng)用的化合物，其酰胺鍵的構(gòu)建和酰胺化合物的合成一直是有機(jī)化學(xué)的一個(gè)研究重點(diǎn)和熱點(diǎn)。在傳統(tǒng)的合成方法中，需

2、要用到過氧化物、羧酸活化劑、有機(jī)或無機(jī)堿等催化劑；在近年的發(fā)展過程中，以疊氮化物為原料合成酰胺化合物的方法有所報(bào)道，但也存在一定的不足，在其合成過程中往往需要使用導(dǎo)向基團(tuán)、過渡金屬等催化劑；這些催化劑的應(yīng)用會對環(huán)境帶來損害。本論文利用堿性離子液體[Bmim]OH作為催化劑和反應(yīng)介質(zhì)，在常溫條件下首次實(shí)現(xiàn)疊氮化物和醛反應(yīng)合成酰胺化合物。催化過程中所用的離子液體可以回收使用，對資源比較節(jié)約。反應(yīng)過程中反應(yīng)溶劑不具揮發(fā)性；副產(chǎn)物只有氮?dú)鈿怏w，

3、對環(huán)境沒有污染。該方法指出了一條合成酰胺化合物的高效綠色化途徑。
　?。?）α-羥基膦酸酯衍生物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有重要作用，由于α-羥基膦酸酯產(chǎn)物比膦酸酯反應(yīng)物更活潑、更容易被進(jìn)一步氧化，膦酸酯的直接羥基化是一個(gè)頗具挑戰(zhàn)的難題。在現(xiàn)有的α-羥基膦酸酯衍生物的合成方法中大都需要使用有機(jī)或無機(jī)酸、堿或過渡金屬等作為催化劑，這些催化劑的使用不符合當(dāng)今社會的綠色發(fā)展理念，本論文利用堿性離子液體[Bmim]OH作為催化劑和反應(yīng)溶劑，首次實(shí)現(xiàn)