銅催化N-芳基酰胺和苯并惡唑衍生物的合成.pdf

1、酰胺化合物和苯并惡唑結(jié)構(gòu)廣泛地存在于生物活性分子、藥物以及有機(jī)功能材料中。因此，使用有效的方法去構(gòu)建碳碳鍵和碳雜鍵成為了有機(jī)化學(xué)中重要的研究方向。銅催化偶聯(lián)反應(yīng)在有機(jī)合成中大量的應(yīng)用于碳碳鍵和碳雜鍵的構(gòu)建。對(duì)于這類(lèi)化合物的合成，發(fā)展更加簡(jiǎn)單、高效、綠色環(huán)保的合成方法是當(dāng)前有機(jī)合成研究的熱點(diǎn)。本論文研究的主要內(nèi)容如下:
　　第一章，通過(guò)傳統(tǒng)的合成方法和人名反應(yīng)簡(jiǎn)單的介紹了酰胺化合物的合成，以及目前構(gòu)建苯并惡唑環(huán)結(jié)構(gòu)的方法。
　

2、　第二章，介紹了一種高效的銅催化芳基鹵代物與腈的偶聯(lián)反應(yīng)合成N-芳基酰胺化合物的方法。腈通過(guò)原位水解作為親核試劑的使用比直接用酰胺作為原料合成N-芳基酰胺化合物的方法更加簡(jiǎn)便。乙醛肟作為水解試劑替代了H2O的作用，有利于控制反應(yīng)的進(jìn)行。并且腈的用量減少和弱堿的使用，使得該反應(yīng)符合原子經(jīng)濟(jì)性和環(huán)境友好。
　　第三章，介紹了芳基鄰鹵代物與腈通過(guò)分子間的環(huán)化反應(yīng)合成了一系列的苯并惡唑衍生物。反應(yīng)中底物不需要單獨(dú)合成鄰鹵?；桨分虚g體，反