一種簡捷的合成N-羥甲基苯甲酰胺和縮氨醛衍生物的方法.pdf

1、⑧天津大謦碩士學(xué)位論文一目■娜●■■■門=11S一譬●I■●l學(xué)科專業(yè)：有機(jī)化學(xué)作者姓名：岳虹指導(dǎo)教師：黃文華副教授天津大學(xué)研究生院2008年5月摘要本文第一部分以馬尿酸作為模型化合物，對其在s2082“／A礦作用下的氧化脫羧反應(yīng)進(jìn)行了進(jìn)一步的研究。發(fā)現(xiàn)在10％mol的Ag(I)催化下，使用11倍摩爾量的過硫酸銨和1倍摩爾量的硫酸鋅，用乙腈和水(1／1，v～)作為溶劑，在80℃下，可以餉一羥甲基苯甲酰胺成為主要產(chǎn)物，其最佳產(chǎn)率為62％。

2、第二部分對S2082／Ag作用下N?；被嵩诩柞０分械难趸擊确磻?yīng)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)在10％mol的Ag(I)催化下，使用2倍摩爾量的過硫酸銨，在50℃下N一?；被岬聂然梢员话奔柞；〈?，生成了N甲?；鵑’?；s氨醛。對于N苯甲?；拾彼岬难苌飦碚f，苯環(huán)上對位有吸電子基如氯或溴，產(chǎn)率分別為67％和57％；苯環(huán)上鄰位為甲氧基時產(chǎn)率達(dá)到最高(74％)，而對位為甲基時，產(chǎn)率也可達(dá)到68％。把甘氨酸換為丙氨酸、亮氨酸和纈氨酸時，也可分