基于信號放大的生物傳感器在生化分析中的應用.pdf

1、表面增強拉曼（SERS）和表面等離子體共振技術（SPRi）是最近幾年剛興起的兩種檢測方法，干擾性小、檢測速度快、靈敏性好等優(yōu)點使得它們快速發(fā)展。本研究利用這兩種新穎的檢測方法結(jié)合雜交鏈式反應、聚合酶循環(huán)放大技術和納米材料技術，構(gòu)建了幾種能有效檢測離子和蛋白質(zhì)的分析方法。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴基于靶標汞離子引發(fā)的雜交鏈式反應和納米生物條碼的放大技術，以表面增強拉曼作為檢測手段，設計了一種檢測汞離子的方法。首先利用T-Hg2+-

2、T的穩(wěn)定結(jié)合作用，將靶標分子Hg2+引入，然后利用雜交鏈式反應為拉曼信號分子的結(jié)合提供大量位點，生物條碼中納米材料的應用保證了大量信號分子的附著，最后利用生物素-鏈霉親和素的強相互作用，將信號分子引入到磁珠上，通過檢測磁珠上拉曼信號分子的強度，實現(xiàn)對Hg2+的有效檢測。此方法新穎，簡單，有創(chuàng)新性，為檢測環(huán)境中的Hg2+提供了一種新的方法。⑵構(gòu)建了一種將生物納米材料與雜交鏈式反應相結(jié)合，利用SPR檢測Hg2+的方法。利用T-Hg2+-T的

3、特殊結(jié)構(gòu)，將兩條錯配的DNA與Hg2+相結(jié)合，在雜交鏈式反應與生物納米材料的雙重放大作用下，利用納米材料與等離子的耦合作用與增重效應，可以增強SPR的信號值，實驗中的檢測到的最低濃度1.0×10-10 M。此方法可以快速、有效、高選擇性地檢測Hg2+，為定量檢測重金屬離子打開了新思路。⑶此方案充分利用聚合酶的放大作用與生物納米材料的表面增強等離子效應，實現(xiàn)了對凝血酶的檢測。利用凝血酶與適體的特異性相互作用，將定量的凝血酶轉(zhuǎn)換為易于操作的