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文檔簡介
1、氫氣來源豐富且在燃燒過程中不產(chǎn)生溫室氣體,是一種理想的能源載體,因此大規(guī)模產(chǎn)氫技術(shù)的研發(fā)受到多個國家和地區(qū)的重視,熱化學(xué)硫碘循環(huán)水制氫就是其中之一。熱化學(xué)硫碘制氫技術(shù)包括3個反應(yīng):Bunsen反應(yīng): xI2+SO2+2H2O=2HIx+H2SO4HI分解過程:2HI=H2+I2H2SO4分解過程:2H2SO4=2SO2+2H2O+O2
其中HI的分解反應(yīng)是整個循環(huán)中唯一的產(chǎn)氫步驟,其分解率直接影響到系統(tǒng)的熱效率和產(chǎn)氫速率。
2、目前對HI分解的研究主要側(cè)重于穩(wěn)定性催化劑的研制,但在不加催化劑時的均相反應(yīng)卻研究較少。本文建立了有水有碘存在下的HI均相分解模型,利用熱力學(xué)模擬軟件Fact Sage驗證了該機(jī)理在模擬熱力學(xué)平衡分解率的正確性,通過控制實驗中氫碘酸流量來控制反應(yīng)時間來驗證該機(jī)理預(yù)測動力學(xué)分解率時的正確性。綜合熱力學(xué)結(jié)果和動力學(xué)結(jié)果,此機(jī)理能夠準(zhǔn)確預(yù)測有水有碘存在時的HI分解率。
含水HI分解結(jié)果顯示:氫碘酸中的水分在低溫段抑制HI的分解,
3、在高溫段促進(jìn)HI的分解。停留時間對HI分解率的影響受反應(yīng)溫度的制約,即在較低溫度下,停留時間延長能夠直接促進(jìn)HI的分解,但隨著溫度的上升,停留時間的重要性弱化,HI能夠在較短的時間內(nèi)達(dá)到平衡分解率。敏感性分析顯示,反應(yīng)HI+HI=H2+I2是H2生成的主要途徑。
含碘HI分解結(jié)果顯示:氫碘酸中的碘在整個溫度范圍內(nèi)都會抑制HI的分解。停留時間0.2s,在HI/I2之比相同時,HI/I2氣體的分解率在600-850℃內(nèi)高于HI
4、/H2O/I2的分解率,但在850-1000℃內(nèi)低于HI/H2O/I2的分解率。停留時間的重要性同樣受反應(yīng)溫度的制約,隨溫度的升高而弱化在HI分解中的作用。環(huán)境壓力的增加盡管不能提高熱力學(xué)平衡分解率,但卻能促進(jìn)HI的動力學(xué)分解率。敏感性分析顯示,反應(yīng)HI+H=H2+I在高溫段成為主要的產(chǎn)氫途徑。
活性炭灰分催化活性顯示,灰分催化效果較弱,活性炭中起主要催化作用的是碳骨架或某種官能團(tuán),灰分中的活性成分可能為正長石晶相、鈉長石
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