POE、POP及LLDPE對透明聚丙烯低溫增韌的研究.pdf

1、醫(yī)用透明聚丙烯由于低溫韌性較差在應(yīng)用上受到限制，本論文旨在采用適當(dāng)?shù)脑鲰g劑，通過雙螺桿擠出共混的方法對通用透明聚丙烯進(jìn)行增韌改性。
　　 首先分別考察了三種不同的增韌劑POE、POP和LLDPE與透明聚丙烯的二元共混體系，研究了不同配方對二元共混體系的拉伸性能、缺口沖擊韌性能的影響；并用SEM、DSC和WXRD和對共混體系的沖擊斷面形態(tài)、相態(tài)結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)、結(jié)晶度以及兩相間相容性進(jìn)行了表征，并用分光光度計(jì)測定樣品的透光率。結(jié)果表

2、明：隨著增韌劑含量的增加，在室溫、0℃和-35℃時(shí)三種體系的共混物的缺口沖擊強(qiáng)度都有所增強(qiáng)。增韌劑POE對透明聚丙烯的增韌作用尤為明顯，常溫和-35℃時(shí)的沖擊強(qiáng)度分別為42 KJ/M2和6.32
　　 KJ/M2，與純PP相比分別提高了6倍和5倍。當(dāng)含量為15％時(shí)該體系的缺口沖擊強(qiáng)度較純透明聚丙烯提高了約5倍，25％時(shí)提高了6倍，并且高于室溫時(shí)透明聚丙烯的缺口沖擊強(qiáng)度。SEM斷面觀察一方面揭示了POE/PP二元體系是由POE微顆

3、粒相分布在PP基體中，隨POE含量的增加微顆粒相的尺寸有所增加；另一方面揭示了銀紋-空穴化轉(zhuǎn)為屈服形變的增韌機(jī)理。DSC的結(jié)果顯示POE/PP二元共混體中PP的結(jié)晶度明顯降低，且隨POE含量的增加而下降，同時(shí)還揭示了在POE熔融峰與PP熔融峰之間POE/PP二元共混體有新相形成，廣角X-光衍射分析也證實(shí)了有新的PE晶型形成，說明PP與POE具有較好的相容性。透光率的結(jié)果說明POE對制品透光率損害較大，POE含量為15％時(shí)共混物的透光率已

4、減小到44％。POP對PP的增韌效果不及POE，DSC結(jié)果顯示POP的加入使PP相的結(jié)晶度降低，PP和PoP具有一定的相容性。LLDPE在低溫下對透明PP幾乎沒有增韌效果，DSC結(jié)果表明PP/LLDPE是熱力學(xué)不相容體系，但是LLDPE使共混物的拉伸強(qiáng)度和透光率降低較少。
　　 為了在增韌的同時(shí)保持制品的透光率，本文采用了在POE含量較低的PP/POE體系中加入LLDPE進(jìn)行協(xié)同增韌的方法來優(yōu)化配方。在PP/POE/LLDPE三