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1、近十年,TiO2光催化材料因其安全性、穩(wěn)定性、高效性和低成本,在降解環(huán)境污染物領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。但銳鈦礦TiO2仍存在光子利用率低、光生電子空穴對(duì)復(fù)合迅速等缺點(diǎn)有待改善。
銳鈦礦TiO2表面負(fù)載貴金屬,能形成Schottky勢(shì)壘;作為電子捕獲劑有效阻止光生電子空穴對(duì)的復(fù)合。過(guò)渡金屬摻雜可改變TiO2的晶體結(jié)構(gòu)和禁帶寬度寬度,影響光譜響應(yīng)范圍。本文以提高TiO2光催化活性,制備同時(shí)對(duì)液相和氣相有良好適應(yīng)性的光催化劑為目的,以
2、鈦酸正丁酯和金屬鹽為原料,在水溶液中,用低溫水熱一步法,制備了結(jié)晶態(tài)納米Ag負(fù)載、W摻雜和Ag/W雙元素負(fù)載/摻雜的銳鈦礦TiO2納米顆粒。通過(guò)掃描電鏡、透射電鏡、X射線衍射、X光電子能譜、紫外-可見(jiàn)漫反射光譜和熒光光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征,并通過(guò)光催化降解H2S氣體和亞甲基藍(lán)溶液,評(píng)價(jià)了光催化性能。分析了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、形貌、負(fù)載/摻雜量與性能之間的關(guān)系,提出了低溫水熱一步法的反應(yīng)機(jī)理。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,(1)低溫水熱一步法
3、制備的Ag負(fù)載TiO2,與傳統(tǒng)的光還原沉積法不同,Ag為結(jié)晶態(tài)(通常光還原法得到的為非晶態(tài)),因此,更容易捕獲TiO2光生電子,抑制了TiO2光生電子和空穴復(fù)合,提高了對(duì)H2S的光催化降解性能;Ag、TiO2對(duì)H2S的吸附性能與Ag單質(zhì)含量成正比;光催化降解性能Ag=4.5 wt%時(shí)效果最好,為TiO2的3.1倍;(2)制備的W雜TiO2,W6+進(jìn)入晶格替代Ti4+舢,形成WxTi1-xO2固溶體,有利于TiO2的熱穩(wěn)定性;對(duì)TiO2光
4、催化降解亞甲基藍(lán)有促進(jìn)作用,W=3 wt%時(shí)光催化降解效果最好;(3)制備的Ag/W負(fù)載/摻雜TiO2,W6+進(jìn)入晶格,結(jié)晶態(tài)納米Ag負(fù)載在表面,禁帶寬度為3.0eV,擴(kuò)大了TiO2的光響應(yīng)范圍;光催化降解亞甲基藍(lán)能力介于W/TiO2與Ag/TiO2之間,Ag/W最佳比例為1:2;光催化降解H2S能力高于TiO2;(Ag,W)/TiO2在同時(shí)具備良好的液相和氣相光催化降解性能方面具有潛力。
低溫水熱一步法具備許多優(yōu)點(diǎn)。工藝
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