魔芋葡甘聚糖-蒙脫土復(fù)合膜作為結(jié)腸釋藥載體的研究.pdf

1、本文制備了可生物降解的魔芋葡甘聚糖(KGM)-聚乙烯醇(PVA)-三聚磷酸鈉(STPP)-鈉基蒙脫土(MMT)復(fù)合膜?？疾炝薓MT含量,交聯(lián)溫度,堿含量對凝膠膜平衡溶脹度和酶解響應(yīng)性的影響,利用紅外測試、X射線衍射、差示掃描量熱與力學(xué)性能測試對材料間的相互作用與交聯(lián)機理進(jìn)行了分析；選用了黃連素、西咪替丁、尼莫地平與氫化可的松四種模型藥物,考察了MMT對不同模型藥物釋放度的影響,MMT含量與堿含量,水溶性藥物與非水溶性藥物對釋放度的影響,

2、探討釋藥機理；建立釋藥動力學(xué)模型,并進(jìn)行了方程擬合和參數(shù)討論。主要試驗結(jié)果如下:
　　 (1)復(fù)合膜的制備過程中,選用甘油與PVA分別作為小分子與高分子助插劑；XRD、紅外、DSC與力學(xué)測試表明M20體系(MMT:KGM=1:5)有機無機相互作用最強,材料間相容性較好,復(fù)合膜的力學(xué)強度最高,溶脹度較小；添加MMT體系的酶解響應(yīng)性較好；KGM-PVA-STPP—MMT膜的溶脹遵循Schott二級動力學(xué)方程；適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)交聯(lián)可提高片層

3、間距,增加MMT的分散程度,給出了機理分析模式圖。
　　 (2)藥物釋放實驗表明由于水溶性藥物黃連素、西咪替丁與MMT間的吸附作用,導(dǎo)致其包埋率提高,但藥物溶出速率降低；對于水溶性藥物,在模擬結(jié)腸液中藥物溶出速度為藥物溶解度與酶解過程共同控制；而對于非水溶性藥物,藥物溶出速度為酶解過程控制,因此非水溶性較為適合含MMT的復(fù)合膜體系,對于水溶性藥物需要選擇與MMT吸附作用較小的藥物。
　　 (3)釋藥過程與機理分析結(jié)果表明