2-異腈基聯(lián)苯自由基環(huán)化反應合成菲啶衍生物.pdf

1、菲啶在有機化學以及藥物化學領域是一類非常重要的結構單元。菲啶類化合物具有非常好的生物活性，被廣泛用于抗腫瘤、抗病毒、殺菌、治療白血病藥物的研發(fā)。同時，因其具有優(yōu)良的光電性能，在功能材料領域也有重要用途。因此，菲啶衍生物的合成很受研究者關注。然而，傳統(tǒng)的合成菲啶的方法存在一些不足，比如條件苛刻，反應步驟較長，原料不易得，產(chǎn)率較低等。本文通過2-異腈基聯(lián)苯類化合物的自由基環(huán)化反應合成菲啶衍生物，實現(xiàn)了無過渡金屬參與的6-芳/烷基硫取代的菲啶

2、衍生物以及6-三氯甲基取代的菲啶衍生物的合成。
　　本研究主要內容包括：⑴以鄰溴苯胺類與苯硼酸類化合物為原料，根據(jù)參考文獻，經(jīng)過Suzuki偶聯(lián)、甲?；Ⅴ０访撍蠛铣闪硕喾N異腈化合物。⑵異腈是與CO分子結構相似的非常活潑的有機化合物，是一類良好的自由基受體。本課題組發(fā)現(xiàn)了一種TBPB促進的2-異腈聯(lián)苯與硫酚/醇反應構建菲啶環(huán)的方法，提出了反應的機理并且給出了依據(jù)，該方法能夠適應多種取代基比如乙?；Ⅴセ?、氰基、叔丁基、鹵素等，并