烯基環(huán)丙烷的自由基反應合成多取代二氫萘衍生物的研究.pdf

1、自由基反應是一類重要的反應類型。由于自由基活潑，反應性強，能夠快速反應生成穩(wěn)定分子等諸多優(yōu)點，一個世紀以來備受化學研究者的關注。各種自由基反應方法相繼報道，并普遍用于化學合成、醫(yī)藥和農藥等領域。但就可持續(xù)發(fā)展而言，研究新型自由基反應仍然具有重要意義。
　　本文的研究內容包含以下兩部分：
　　(1) FeCl2催化條件下實現(xiàn)了烯基環(huán)丙烷類底物的三氟甲基化反應，考察了23種不同類型的底物，以最高可達到96％的收率獲得了含三氟甲基

2、的二氫萘衍生物。該方法具有反應條件溫和、催化劑廉價易得、反應時間短等優(yōu)點。隨后我們將三氟甲基化產物進行還原和脫羧衍生化轉化。最后為驗證可能的反應機理，設計對照實驗，證明該反應可能是自由基反應。
　　(2)非金屬催化的條件下實現(xiàn)了烯基環(huán)丙烷類底物的疊氮化反應，考察了20種不同類型的底物，以最高可達到88%的收率獲得了含疊氮基的二氫萘衍生物，該方法反應條件溫和、反應原料廉價易得、反應時間短等優(yōu)點。最重要的是該反應無需金屬催化劑。隨后進