亞甲基環(huán)丙烷的氟代烷基自由基開(kāi)環(huán).pdf

1、由于亞甲基環(huán)丙烷類化合物（MCPs）結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在雙鍵和三元環(huán)，且雙鍵和三元環(huán)直接相連接，因此這類物質(zhì)容易發(fā)生很多反應(yīng)。MCPs可以在雙鍵上發(fā)生反應(yīng)，也可以發(fā)生一系列的開(kāi)環(huán)、關(guān)環(huán)等反應(yīng)，可用于合成很多有意義的有機(jī)化合物。
　　由于亞甲基環(huán)丙烷類化合物中存在的獨(dú)特結(jié)構(gòu)，所以它參加的反應(yīng)大多都條件溫和。我們就針對(duì)其結(jié)構(gòu)特性，通過(guò)自由基引發(fā)，在雙鍵上先發(fā)生反應(yīng)，通過(guò)雙鍵的帶動(dòng)引發(fā)三元環(huán)的開(kāi)環(huán)。從查找到的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道來(lái)看，對(duì)于亞甲基環(huán)丙烷

2、與氟類化合物反應(yīng)的報(bào)道較少，所以我們的設(shè)想是通過(guò)一系列氟代烷基來(lái)引發(fā)亞甲基環(huán)丙烷類化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)。
　　本文先通過(guò)1,3-二溴丙烷與三苯基膦反應(yīng)生成膦鹽類化合物，然后膦鹽類化合物與醛或酮類化合物進(jìn)行維蒂希反應(yīng)生成亞甲基環(huán)丙烷類化合物1。
　　在第一部分中，我們?cè)O(shè)計(jì)用碘化亞銅與全氟碘代丁烷反應(yīng)，產(chǎn)生全氟丁烷自由基，然后由它來(lái)引發(fā)亞甲基環(huán)丙烷類化合物的自由基反應(yīng)，最終我們發(fā)現(xiàn)可得到高產(chǎn)率的含氟的高烯丙基（homoallylic