

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、揚(yáng)趔態(tài)堂亟堂僮論塞目錄中文摘要1Abstract:!第一章前言4122與三鍵的[32】環(huán)加成7123【33】環(huán)加成反應(yīng)8124其他反應(yīng):91241其他環(huán)加成反應(yīng)91242DA環(huán)丙烷參與的入名反應(yīng)~101243其他反應(yīng)11第三節(jié)多取代環(huán)丙烷在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用12參考文獻(xiàn)。15第二章多取代環(huán)丙烷為底物的GewNd反應(yīng)(一)18211儀器與試劑19212實(shí)驗(yàn)步驟20213實(shí)驗(yàn)結(jié)果一20第二節(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論互28第三節(jié)本章小結(jié)29參考文獻(xiàn)3
2、0第三章多取代環(huán)丙烷參與的Gewald反應(yīng)(二)31311儀器與試劑一31312實(shí)驗(yàn)步驟3l31212一苯甲酰基3芳基1乙氧甲?;?氰基環(huán)丙烷的反應(yīng)3131232芳甲酰基3一芳基一l,1二氰基環(huán)丙烷的反應(yīng)36第二節(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論41第三節(jié)本章小結(jié)一42參考文獻(xiàn)43第四章多取代環(huán)丙烷的二聚反應(yīng)44411儀器與設(shè)備46412實(shí)驗(yàn)步驟46413實(shí)驗(yàn)結(jié)果一46414一步合成方法52第二節(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論一53第三節(jié)本章小結(jié)54參考文獻(xiàn)55揚(yáng)州大學(xué)學(xué)位
3、論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書57蘭揚(yáng)趔太堂亟堂僮途塞CollegeofChemis哪andChemica】Engi驛e血嗡YallgzllouUniVersity,YangZllou,ChiI】=aThesisforMasterDe伊eeCycliadditionReactionsofpolysubstitutedcyclopropanesAuthor:Wan—quanTangt。j0M匈or:Ph鋤aceuticalengineer
4、ingTutor:Pro£ⅥngHallDate:OCt2013AbstractCyclopropalleshaVefounda淅derallgeof印plicationsinmodemorg;micsynthesisAJldithasdra、ⅣnsigIlific鋤ta_ttemionsofmechemistsoverthepaStdecadeIntroductionofvadous劬ctionalgroupsintothecyclo
5、propaneringextendsitsreactivit)rsignificantlyTheyreactwitllbothnucleophilesa11delec仃opllilesHoweVer,themostinterestings),11thetic印plicationofDon0卜Acceptorcyclopropanesisrelatedtot:heirabilit),toreact,underLe、^,isacidoror
6、gaIlicbasesmediatedconditionstoaHbrdfiveorsixmemberedcarboaIldheterocvclesHere,weprocessaseriesofexperimentsofpolysu_bst“utedcyclopropanesmediatedbyo曙痂cbasesunde瑪oingaV撕et)rofreactionsAndwe’veacllievedaseriesofmealling如1
7、experimentalresults1W色useaseriesofcyclopropalles(2(4Nitrophenyl)3a巧l—cyclopmpane1,1dicarbonitrileand1Cyano一2(4nitrophenyl)一3一aryJ—cyclopropanecarboxylicacidethylester)toactasreactalltsinaGewaldReacti冊Undertheconditjongiv
8、eninthereferences,the陀actionsuccess如1lyyieldedfourteen2一Amino5(4nitrophenyl)4一phenylthiophene3carbonitrjlederiVatiVesWeScreenedreactionconditionstoselecttheoptimalreactionconditionsThereactionresultshavebeencharacterized
9、byNMR,IR,HItMS鋤dXRav2Weuseas甜esofcyClopropanes(2BellzoyJ一3aryl一cyclopmpane1,1dicarbonitmea11d1一Cyano2benzoyl一3一arylcyclopropallecarboxylicacidethylester)toactasreactaJltsinaGewaldReactionUndertheconditiongivenintllerefer
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 多取代環(huán)丙烷參與的擴(kuò)環(huán)反應(yīng)的研究.pdf
- 氮雜環(huán)丙烷的親核開環(huán)反應(yīng)研究.pdf
- 缺電子乙烯基環(huán)丙烷和甲酰基環(huán)丙烷的開環(huán)串聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 基于胺與氮雜環(huán)丙烷的綠色開環(huán)反應(yīng)研究.pdf
- 取代的乙烯基環(huán)丙烷和硝酮反應(yīng)的研究.pdf
- 給電子基乙烯基環(huán)丙烷及1-乙炔基環(huán)丙烷酮的開環(huán)串聯(lián)反應(yīng)及環(huán)加成反應(yīng)的研究.pdf
- 過渡金屬催化環(huán)氧和二氧環(huán)丙烷的開環(huán)偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 氮雜環(huán)丙烷和芳基炔丙醇的串聯(lián)開環(huán)關(guān)環(huán)反應(yīng).pdf
- 環(huán)丙烷-1,1-雙乙酸酯的開環(huán)-Conia-ene串聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的開環(huán)聚合反應(yīng)與產(chǎn)物性能研究.pdf
- 取代的金屬酞菁催化氮雜環(huán)丙烷化、酰胺化反應(yīng)研究.pdf
- 烯基環(huán)丙烷的自由基反應(yīng)合成多取代二氫萘衍生物的研究.pdf
- 30502.基于汽車品牌評論的情感分類系統(tǒng)研究
- 有機(jī)小分子催化炔醛和羧酸對氮雜環(huán)丙烷的開環(huán)反應(yīng)研究.pdf
- 氮雜卡賓催化下活化的甲?;h(huán)丙烷的開環(huán)串聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 取代環(huán)丙基化合物及其開環(huán)產(chǎn)物的合成研究.pdf
- 亞甲基環(huán)丙烷的氟代烷基自由基開環(huán).pdf
- 過渡金屬鹽均相氧化多取代環(huán)戊二烯反應(yīng)研究.pdf
- 錳催化的開環(huán)-擴(kuò)環(huán)氯化反應(yīng).pdf
- 34576.戊二酸鋅催化環(huán)狀酸酐與環(huán)氧丙烷開環(huán)共聚合反應(yīng)
評論
0/150
提交評論