

已閱讀1頁,還剩64頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、環(huán)丙烷由于其特殊的骨架結(jié)構,在現(xiàn)代有機化學中是應用較為廣泛的合成砌塊。因此,多取代環(huán)丙烷作為原料可以合成豐富多樣的雜環(huán)化合物,也常用于天然產(chǎn)物全合成以及醫(yī)藥中間體的制備。多取代環(huán)丙烷的擴環(huán)反應作為一種強有力的合成方法廣泛應用于藥物化學,生物化學,材料科學以及制藥工業(yè)中。結(jié)合我們課題組對雜環(huán)化合物的研究及分子多樣性的探索,我們設計以多取代環(huán)丙烷為反應砌塊,設計合成了氰基中氮茚類化合物,1,3-環(huán)戊二烯類化合物和全取代苯類化合物。
2、 第一部分:以多取代的環(huán)丙烷與吡啶,4-二甲氨基吡啶,喹啉或異喹啉為原料,一鍋煮得到含氰基中氮茚骨架的衍生物。經(jīng)條件優(yōu)化后共合成產(chǎn)物21個。所有產(chǎn)物都經(jīng)過了紅外、核磁和質(zhì)譜的表征,其中三個化合物進行了單晶X-衍射分析確定了它們的立體結(jié)構。
第二部分:以多取代的環(huán)丙烷與β-硝基苯乙烯一鍋煮合成了具有順反異構體的1,3-環(huán)戊二烯類化合物。條件優(yōu)化后,總共合成22個化合物。所有化合物都經(jīng)過紅外、核磁和質(zhì)譜表征,其中一個化合物行進了單
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 30502.多取代環(huán)丙烷開環(huán)反應的研究
- 取代的乙烯基環(huán)丙烷和硝酮反應的研究.pdf
- 環(huán)氧氯丙烷裝置擴產(chǎn)研究.pdf
- 取代的金屬酞菁催化氮雜環(huán)丙烷化、酰胺化反應研究.pdf
- 取代1-氰基環(huán)丙基甲酸酯擴環(huán)合成多取代呋喃的研究.pdf
- 烯基環(huán)丙烷的自由基反應合成多取代二氫萘衍生物的研究.pdf
- 單氟代環(huán)丙烷衍生物的合成及原位生成的環(huán)丙烯參與的反應研究.pdf
- 缺電子乙烯基環(huán)丙烷和甲酰基環(huán)丙烷的開環(huán)串聯(lián)反應研究.pdf
- 給電子基乙烯基環(huán)丙烷及1-乙炔基環(huán)丙烷酮的開環(huán)串聯(lián)反應及環(huán)加成反應的研究.pdf
- 多環(huán)吲哚導向的環(huán)加成反應研究
- 硫參與的成環(huán)反應.pdf
- [2+2]環(huán)加成反應合成β-內(nèi)酯及其擴環(huán)重排反應的研究.pdf
- 亞烴基環(huán)丙烷的加成反應研究.pdf
- 氮雜環(huán)丙烷的親核開環(huán)反應研究.pdf
- 25216.叔胺催化的串聯(lián)交叉rauhutcurrier成環(huán)反應及環(huán)丙烷反應研究
- 鋰碘類卡賓與環(huán)丁烯酮擴環(huán)反應的研究.pdf
- 錳催化的開環(huán)-擴環(huán)氯化反應.pdf
- 過渡金屬鹽均相氧化多取代環(huán)戊二烯反應研究.pdf
- 氮雜環(huán)丙烷和芳基炔丙醇的串聯(lián)開環(huán)關環(huán)反應.pdf
- 過渡金屬催化環(huán)氧和二氧環(huán)丙烷的開環(huán)偶聯(lián)反應研究.pdf
評論
0/150
提交評論