SiO2非水溶膠在微滴乳液聚合中的原位納米復合.pdf

1、近年來，利用微滴乳液聚合技術(shù)（miniemulsionpolymerization）制備聚合物基無機納米復合材料受到人們的廣泛關(guān)注，但是此項技術(shù)同樣面臨著納米無機顆粒在有機相中難分散的問題。為了克服此問題，本文將TEOS的非水溶膠-凝膠反應(yīng)（non-aqueoussol-gelreaction）與微滴乳液聚合技術(shù)相結(jié)合制備出了聚（苯乙烯-丙烯酸酯）/SiO2納米復合材料。
　　本文首先以聚二甲基硅氧烷（PDMS）為助穩(wěn)定劑、十二烷

2、基硫酸鈉（SDS）為乳化劑、過硫酸鉀（KPS）為引發(fā)劑，成功實施了苯乙烯-丙烯酸酯的微滴乳液聚合。運用動態(tài)光散射分析（DLS）表征了乳膠粒的尺寸和尺寸分布。實驗結(jié)果表明：引發(fā)劑KPS濃度增大時，體系內(nèi)作為聚合反應(yīng)場所的乳膠粒數(shù)變化不大，乳膠粒的平均自由基數(shù)目增多，微滴乳液聚合體系的聚合速率增大。乳化劑SDS濃度增大時，乳膠粒之間的聚并減少，穩(wěn)定存在的聚合反應(yīng)場所的數(shù)目增多，體系的聚合速率增大。助穩(wěn)定劑對微滴乳液聚合體系的聚合速率影響較小

3、。
　　然后以正硅酸乙酯的非水溶膠-凝膠反應(yīng)制備了SiO2溶膠，并以PDMS對硅溶膠原位改性，將PDMS改性的SiO2分散于有機單體中并利用微滴乳液聚合技術(shù)原位制備了聚（苯乙烯-丙烯酸酯）/SiO2納米復合材料。采用動態(tài)光散射分析、力學性能分析、差示掃描量熱分析（DSC）以及透射電鏡（TEM）等手段對復合產(chǎn)物進行了表征。結(jié)果表明硅溶膠的引入在一定程度上降低了單體珠滴的剪切分散相容性和穩(wěn)定性，使復合乳膠粒的粒徑隨硅溶膠含量的增大而增