版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目前,Ti02光催化材料固化技術(shù)解決了Ti02顆粒難于回收的問題,但其光催化活性仍然偏低,不能滿足水污染治理領(lǐng)域?qū)獯呋牧系男枨?。為改善固化Ti02光催化材料的光催化特性,提高其量子產(chǎn)率,本研究工作以陽極氧化制備Ti02光催化材料為基礎(chǔ),通過材料表面微結(jié)構(gòu)的改變提高光能的利用率,在獲得高比表面積光催化材料的同時提高其位于紫外光或太陽光照射時的光催化活性及量子轉(zhuǎn)化效率。
利用HF-Na2SiF6作為陽極氧化電解液成分,制備
2、硅摻雜Ti02光催化材料,以活性艷紅為模擬染料廢水,研究其在紫外光照射時的光催化特性。結(jié)果表明,硅摻雜Ti02光催化材料納米管的直徑小于未摻雜Ti02納米管光催化材料,納米管壁厚大于未摻雜Ti02光催化材料;硅可通過加速光生電子與空穴的分離達到提高材料光電催化效率的目的。在施加相同偏壓時,硅摻雜Ti02光催化材料的光電流密度為未摻雜材料的2-3倍;兩種材料對10mg/L活性艷紅模擬染料廢水的光電降解效率分別為83%(Si-Ti02)和4
3、7%。
利用HF-Na2SiF6-FeCl3作為陽極氧化電解液成分,制備硅一鐵共摻雜Ti02光催化材料,研究其在太陽光照射時的光催化特性。SEM結(jié)果表明,通過此工藝制備的Ti02光催化材料微結(jié)構(gòu)由納米棒和納米網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成(珊瑚狀形貌)。與納米管形貌相比,其在可見光的吸收和光電流密度、光降解效率等光催化特性方面珊瑚狀形貌Ti02都有明顯提高。兩種材料在波長小于500nm范圍內(nèi)可見光的吸收率分別達到84%一87%(珊瑚狀),6
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 摻雜TiO-,2-納米薄膜光催化抗菌性能及應(yīng)用研究.pdf
- TiO-,2-的摻雜改性及光催化研究.pdf
- TiO-,2-的摻雜與光催化性能研究.pdf
- 金屬離子共摻雜納米TiO-,2-制備及光催化應(yīng)用研究.pdf
- TiO-,2-摻雜光催化環(huán)保節(jié)能材料研究.pdf
- TiO-,2-及硅摻雜TiO-,2-納米結(jié)構(gòu)膜電極的制備及其光電催化性能研究.pdf
- TiO-,2-摻雜改性及其光催化性能研究.pdf
- 稀土摻雜納米TiO-,2-薄膜光催化特性研究.pdf
- 高嶺石基金屬摻雜納米TiO-,2-光催化材料的制備及應(yīng)用研究.pdf
- 鑭系元素離子摻雜TiO-,2-材料的制備及其在光催化降解咪唑中的應(yīng)用研究.pdf
- 摻雜TiO-,2-光催化劑的制備、表征及應(yīng)用.pdf
- 摻雜TiO-,2-光催化材料的制備及性能研究.pdf
- 納米TiO-,2-的摻雜改性及其光催化性能研究.pdf
- TiO-,2-光催化劑摻雜改性及光催化機理的研究.pdf
- 共摻雜納米TiO-,2-光催化薄膜降解室內(nèi)甲醛污染的實驗研究.pdf
- 納米TiO-,2-網(wǎng)膜固定技術(shù)及光催化應(yīng)用研究.pdf
- 納米TiO-,2-摻雜改性及光催化活性的研究.pdf
- 納米TiO-,2-的摻雜改性及光催化性能的研究.pdf
- 納米TiO-,2-制備、摻雜、負載及其光催化活性研究.pdf
- 摻雜改性TiO-,2-薄膜光催化降解甲醛的研究.pdf
評論
0/150
提交評論