絲素-聚已內酯共混靜電紡絲的研究.pdf

1、本文用再生家蠶絲素(SF)與聚己內酯(PCL)共混靜電紡絲,制備SF/PCL靜電紡纖維網。試圖用PCL來改善純SF靜電紡纖維網斷裂伸長率小的缺點,同時得到具有良好生物相容性的材料,預計為血管及神經組織的修復提供一種新材料,為后續(xù)的應用研究提供材料制備技術基礎。主要研究內容如下：
　　 ⑴用流延法制備的SF固體,與PCL按一定比例共混溶解于六氟異丙醇(HFIP)中,采用自行設計的靜電紡絲裝置紡制SF/PCL網。用掃描電鏡(SEM)

2、觀察了PCL含量的變化、溶液的濃度、電壓、極距、溶液的推注速度對靜電紡纖維網形態(tài)的影響,觀測了纖維在不同條件下的直徑及分布,以及SF/PCL靜電紡纖維網經過乙醇處理后的形態(tài)變化。結果表明:當SF/PCL以不同比例混合時,隨著PCL含量的增多,溶液粘稠度提高,使得紡絲液射流分化困難,纖維的直徑增粗。靜電紡再生SF/PCL纖維網直徑隨著混合溶液濃度的增大而增大。紡絲液的推注速度在0.5-1.5 ml/h時,纖維之間沒有粘連。在6 kV至18

3、 kV內,隨著電壓的增大,纖維的粗細均勻性提高。當極距小于10 cm時,紡絲液溶劑未完全揮發(fā),紡絲網會出現(xiàn)較多的串珠狀纖維；當極距大于12 cm時,因電場強度降低,紡絲液射流分化不夠充分,纖維直徑較粗。當SF/PCL共混比為70:30、濃度6 wt％、電壓15 kV、極距10 cm時,能得到粗細均勻的纖維,纖維的平均直徑約為450 nm。
　　 ⑵用X-射線衍射(XRD)、紅外吸收光譜(FTIR)、激光拉曼光譜(RS)、熱分析等

4、手段研究了SF/PCL靜電紡纖維網的聚集態(tài)結構。同時對纖維網的水溶性、斷裂強度、斷裂伸長率等進行了測試和分析。XRD曲線中沒有出現(xiàn)新的結晶峰。隨著PCL含量的增加,FTIR和RS中SF的特征吸收峰出現(xiàn)一定程度的偏移。熱水溶失率測定結果表明:SF含量降至50％時,靜電紡纖維網近于不溶。PCL和SF共混顯著提高了SF靜電紡纖維網的斷裂伸長率。隨著PCL含量的增多,纖維網的斷裂伸長率從44.94％增大至150.25％。靜電紡纖維網經過乙醇處理