絲素-聚已內(nèi)酯共混靜電紡絲的研究.pdf

1、本文用再生家蠶絲素(SF)與聚己內(nèi)酯(PCL)共混靜電紡絲,制備SF/PCL靜電紡纖維網(wǎng)。試圖用PCL來(lái)改善純SF靜電紡纖維網(wǎng)斷裂伸長(zhǎng)率小的缺點(diǎn),同時(shí)得到具有良好生物相容性的材料,預(yù)計(jì)為血管及神經(jīng)組織的修復(fù)提供一種新材料,為后續(xù)的應(yīng)用研究提供材料制備技術(shù)基礎(chǔ)。主要研究?jī)?nèi)容如下：
　　 ⑴用流延法制備的SF固體,與PCL按一定比例共混溶解于六氟異丙醇(HFIP)中,采用自行設(shè)計(jì)的靜電紡絲裝置紡制SF/PCL網(wǎng)。用掃描電鏡(SEM)

2、觀察了PCL含量的變化、溶液的濃度、電壓、極距、溶液的推注速度對(duì)靜電紡纖維網(wǎng)形態(tài)的影響,觀測(cè)了纖維在不同條件下的直徑及分布,以及SF/PCL靜電紡纖維網(wǎng)經(jīng)過(guò)乙醇處理后的形態(tài)變化。結(jié)果表明:當(dāng)SF/PCL以不同比例混合時(shí),隨著PCL含量的增多,溶液粘稠度提高,使得紡絲液射流分化困難,纖維的直徑增粗。靜電紡再生SF/PCL纖維網(wǎng)直徑隨著混合溶液濃度的增大而增大。紡絲液的推注速度在0.5-1.5 ml/h時(shí),纖維之間沒(méi)有粘連。在6 kV至18

3、 kV內(nèi),隨著電壓的增大,纖維的粗細(xì)均勻性提高。當(dāng)極距小于10 cm時(shí),紡絲液溶劑未完全揮發(fā),紡絲網(wǎng)會(huì)出現(xiàn)較多的串珠狀纖維；當(dāng)極距大于12 cm時(shí),因電場(chǎng)強(qiáng)度降低,紡絲液射流分化不夠充分,纖維直徑較粗。當(dāng)SF/PCL共混比為70:30、濃度6 wt％、電壓15 kV、極距10 cm時(shí),能得到粗細(xì)均勻的纖維,纖維的平均直徑約為450 nm。
　　 ⑵用X-射線衍射(XRD)、紅外吸收光譜(FTIR)、激光拉曼光譜(RS)、熱分析等

4、手段研究了SF/PCL靜電紡纖維網(wǎng)的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。同時(shí)對(duì)纖維網(wǎng)的水溶性、斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率等進(jìn)行了測(cè)試和分析。XRD曲線中沒(méi)有出現(xiàn)新的結(jié)晶峰。隨著PCL含量的增加,FTIR和RS中SF的特征吸收峰出現(xiàn)一定程度的偏移。熱水溶失率測(cè)定結(jié)果表明:SF含量降至50％時(shí),靜電紡纖維網(wǎng)近于不溶。PCL和SF共混顯著提高了SF靜電紡纖維網(wǎng)的斷裂伸長(zhǎng)率。隨著PCL含量的增多,纖維網(wǎng)的斷裂伸長(zhǎng)率從44.94％增大至150.25％。靜電紡纖維網(wǎng)經(jīng)過(guò)乙醇處理