納米光催化劑的制備及其性能研究.pdf

1、采用溶膠-凝膠法制備了雙稀土元素、稀土和雜多酸、以及稀土、雜多酸和分子篩多組分共摻雜改性的納米TiO2光催化劑：La-Y/TiO2、La-Eu/TiO2、La-PWA/TiO2、Ce-PMoA/TiO2、ZLW-TiO2和ZPMo-TiO2納米光催化劑。表征了光催化劑的晶體結(jié)構(gòu)、形貌、比表面積和孔徑分布、表面形態(tài)、光吸收能力等性質(zhì)。以亞甲基藍(MB)的降解為探針反應(yīng)，研究了催化劑晶型、離子摻雜量、MB溶液的pH值對MB光催化降解過程的影

2、響。分析光催化劑結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)與其吸附和光活性之間的關(guān)系。
　　 (1)所制得的催化劑為銳鈦礦型TiO2，晶粒尺寸較小，稀土離子的摻雜使TiO2晶型發(fā)生膨脹和畸變，提高了光催化劑的穩(wěn)定性，有效抑制了TiO2在高溫下的晶相轉(zhuǎn)變。經(jīng)摻雜改性后TiO2的光吸收能力增強，吸光波長向可見光區(qū)移動。改性后催化劑的比表面積增大，尤其是多組分催化劑ZLW-TiO2和ZPMo-TiO2的比表面積是純TiO2的5倍。
　　 (2)進行了一系

3、列光催化降解MB實驗。與純TiO2相比，La-Y/TiO2、La-Eu/TiO2、La-PWA/TiO2、Ce-PMoA/TiO2、ZLW-TiO2和ZPMo-TiO2的光催化活性明顯增強。La-PWA/TiO2、Ce-PMoA/TiO2、ZLW-TiO2和ZPMo-TiO2的等溫吸附實驗表明，MB在催化劑表面的吸附符合Langmiur吸附等溫式，且其光催化降解MB的速率常數(shù)增大。
　　 通過離子吸附法和化學合成法制備了Fe-A

4、l-silicate和PG-Fe光催化劑，對其結(jié)構(gòu)進行表征，通過光催化羥基化苯酚實驗來評價其光催化活性，兩種催化劑的光催化活性和選擇性均較好。
　　 (1)Fe-Al-silicate具有類方石英晶型，比表面積較大，有強的吸收紫外光能力。PG-Fe在紫外區(qū)和可見區(qū)均有較強的吸光能力。
　　 (2)以Fe-Al-silicate和PG-Fe為光催化劑，考察了各種影響因素對光催化羥基化苯酚反應(yīng)的影響。在優(yōu)化實驗條件下，F(xiàn)e-