吩噻嗪鍵連卟啉的合成及其光譜性能研究.pdf

1、有機(jī)電致發(fā)光最終的目的是實(shí)現(xiàn)全彩顯示，同綠色和藍(lán)色發(fā)光材料相比，紅色發(fā)光材料存在發(fā)光效率較低、強(qiáng)度較弱、色度不純等缺點(diǎn)，使其成為全色彩有機(jī)電致發(fā)光器件實(shí)用化發(fā)展的瓶頸，因而研究開發(fā)紅色發(fā)光材料對(duì)有機(jī)電致發(fā)光顯示有著重要的理論意義和應(yīng)用前景。
　　卟啉類化合物由于具有飽和的紅光發(fā)射、良好的成膜性能以及高的玻璃化溫度，被認(rèn)為是一類理想的紅色有機(jī)電致發(fā)光材料，但由于其存在著嚴(yán)重的濃度猝滅導(dǎo)致其熒光量子產(chǎn)率較低，因此以卟啉類化合物作為發(fā)光

2、材料制備成的發(fā)光器件的發(fā)光亮度和發(fā)光效率不太理想，這在一定程度上限制了卟啉化合物在紅色有機(jī)電致發(fā)光材料方面的應(yīng)用。為此，設(shè)想如何修飾卟啉化合物，通過(guò)在卟啉單元上引入合適的基團(tuán)或把卟啉高分子化來(lái)防止其自身的聚集猝滅，以提高材料的穩(wěn)定性、電致發(fā)光亮度和電致發(fā)光效率，從而獲得高效、穩(wěn)定的OLED，這已經(jīng)成為卟啉類化合物在有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域研究的重要課題。
　　吩噻嗪是一種具有很強(qiáng)熒光特性和結(jié)構(gòu)調(diào)控性的富電子芳香雜環(huán)化合物，由于其良好的空穴

3、傳輸能力和較低的電離勢(shì)能夠有效降低發(fā)光材料的離子化電勢(shì)，而且其非平面性的結(jié)構(gòu)能夠有效阻止π鍵的聚集和分子間激基復(fù)合物的形成，因此有利于提高有機(jī)電致發(fā)光材料的效率。
　　因此，考慮到卟啉化合物和吩噻嗪分子在發(fā)光材料方面特殊的性能和優(yōu)點(diǎn)，本文設(shè)計(jì)將吩噻嗪分子引入到卟啉化合物中，合成一種既有較好的空穴傳輸能力又能防止卟啉分子之間聚集的卟啉化合物，希望可以提高卟啉化合物作為發(fā)光材料的發(fā)光效率和發(fā)光性能。
　　本論文的研究工作內(nèi)容如下

4、：(1)利用Adler法合成了5-(4-羥基)苯基-10，15，20-三苯基卟啉、5-(4-羥基)苯基-10，15，20-三(4-甲基)苯基卟啉、5-(4-羥基)苯基-10，15，20-三(4-氯)苯基卟啉、5-(4-羥基)苯基-10，15，20-三(4-甲氧基)苯基卟啉四個(gè)卟啉化合物，對(duì)所合成的化合物進(jìn)行了MS和1H NMR的表征，并對(duì)合成中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行了探討；(2)通過(guò)親核取代反應(yīng)和Click化學(xué)將吩噻嗪分子和所合成的卟啉化合物鍵