聚對(duì)二氧環(huán)己酮-淀粉生物降解高分子共混物的制備原理與結(jié)構(gòu)性能研究.pdf

1、四川大學(xué)博士學(xué)位論文聚對(duì)二氧環(huán)己酮淀粉生物降解高分子共混物的制備原理與結(jié)構(gòu)性能研究姓名：汪秀麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：材料學(xué)指導(dǎo)教師：王玉忠20030425四川大學(xué)博士學(xué)位論文變成阿溶。率論文詳細(xì)地研究了三甲基硅烷化淀粉的合成條件，確定了反應(yīng)的最佳條傳，勢(shì)對(duì)改性淀粉逃弦了紅夕秘核磁袋征。褒靼氫呋崤港裁串完成了敬性后的淀粉和PDO的接枝共聚反應(yīng)。幽予溶液聚會(huì)涉及到溶裁的處理秘回收，過(guò)程魄較煩瑣，贗以我們又利熙淀粉分子上的羥基和辛酸亞錫一起

2、原位引發(fā)PDO的開(kāi)環(huán)聚合，即通過(guò)本體聚含方式獲得了淀粉／】圍O接枝共聚紡。翅紅夕光譜、一繯及二纓核磁共擻譜對(duì)其微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，發(fā)現(xiàn)可以通過(guò)控制反應(yīng)條件來(lái)獲得具有不同結(jié)構(gòu)的接枝袋聚物。詳細(xì)媳研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、鎂億裁用襞及PDO單體秘淀粉單元的摩爾比對(duì)轉(zhuǎn)化率、接枝率和接枝效率的影響。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)PDO的含量比較低時(shí)，體系親水縫較強(qiáng)，有剝于在淀粉的c2期c3上發(fā)生接枝反應(yīng)隨著反應(yīng)物中PDO含量的增加，體系變得疏水性要弱～些，就有利

3、于在淀粉單元的c6上發(fā)嫩反應(yīng)。隨著PDO含量的增加，接技衣淀粉上的PPDO鏈黔數(shù)囂也增加。接枝鏈的長(zhǎng)度除了越始階段稍有增加以外，幾乎不髓著PDO最的增加而增加。也就是說(shuō)，當(dāng)PDO姆淀粉單元的投料比扶4。76增加烈794慰，接棱鏈的長(zhǎng)度卻不辮增長(zhǎng)。這主要怒由于隨著PDO含量的增加，PDO自聚形成均聚物的可能性也增加了。采用TG、DSC及熱臺(tái)偏光顯徽鏡等瀏試手段研究了接枝共聚物熟性能、結(jié)晶性售％、結(jié)晶形態(tài)嗣結(jié)晶動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表踢，SOP的分緦

4、分為甄令階段：第一個(gè)階段在243℃其有最大分解速率，詫對(duì)怒接枝鏈PPDO盼分釋?zhuān)坏诙€(gè)階段在283“C出現(xiàn)最大分鼴速率，此時(shí)是淀粉開(kāi)始分鱗。由予PPDO的加工溫度只是略高于冀熔點(diǎn)，所以即使SOP狡209“(2就已開(kāi)始分解，這也不會(huì)影晦它在PPDO移淀粉體系中的使用。SGP的熱性能與接枝縭構(gòu)有著密切的關(guān)系，如果接枝物的接棱鏈的數(shù)目少且撩枝鏈比較短，箕結(jié)晶能力就差，結(jié)晶燴也低。隨著接棱鏈數(shù)鼴的增搬及接枝鏈長(zhǎng)度的增長(zhǎng)，結(jié)晶能力裁獲得了提高，反