聚對(duì)二氧環(huán)己酮與脂肪族聚酯的擴(kuò)鏈研究.pdf

1、該論文通過(guò)簡(jiǎn)便易行的擴(kuò)鏈反應(yīng),將低分子量的PPDO與聚丁二酸酯合成為一種兼具兩者優(yōu)勢(shì)的、分子量較高的生態(tài)環(huán)境用聚合物,同時(shí)還可以降低聚合物的合成成本,有利于其在生態(tài)環(huán)境方面的應(yīng)用.該文以2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI)為擴(kuò)鏈劑,通過(guò)擴(kuò)鏈反應(yīng)將低分子量的PPD0與聚丁二酸乙二醇酯(PES)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)合成為分子量更高的聚合物,并采用紅外光譜(IR)、核磁共振氫譜(NMR)、示差掃描量熱法(DSC)、廣角X射線衍射(WAXD

2、)、熱重分析(TG)和偏光顯微鏡(PM)等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究.在對(duì)PPDO與PES/PBS進(jìn)行擴(kuò)鏈研究時(shí)發(fā)現(xiàn),擴(kuò)鏈劑用量是影響擴(kuò)鏈反應(yīng)的重要因素,只有當(dāng)擴(kuò)鏈劑的-NCO基團(tuán)與預(yù)聚物的-OH基團(tuán)比例適當(dāng)時(shí),擴(kuò)鏈產(chǎn)物才能達(dá)到最佳的分子量.擴(kuò)鏈時(shí)間和擴(kuò)鏈溫度對(duì)擴(kuò)鏈反應(yīng)的程度也有一定的影響.采用紅外和核磁對(duì)PPDO預(yù)聚物、PES/PBS預(yù)聚物及擴(kuò)鏈產(chǎn)物PPDOES/PPDOBS進(jìn)行了結(jié)構(gòu)分析,確定了獲得的產(chǎn)物為我們的目標(biāo)產(chǎn)物.

3、采用TG、DSC、WXRD及熱臺(tái)偏光顯微鏡等測(cè)試手段研究了擴(kuò)鏈產(chǎn)物的熱性能、結(jié)晶性能和結(jié)晶形態(tài),并對(duì)擴(kuò)鏈產(chǎn)物進(jìn)行了熱氧化降解實(shí)驗(yàn).結(jié)果表明,擴(kuò)鏈產(chǎn)物PPDOES的分解分為兩個(gè)階段:第一個(gè)階段在240℃附近具有最大分解速率,此時(shí)是PPDO鏈段的分解;第二個(gè)階段在350℃附近出現(xiàn)最大分解速率,此時(shí)是PES鏈段的分解.擴(kuò)鏈產(chǎn)物的分子量對(duì)球晶的生長(zhǎng)速度和所形成的球晶的大小也有明顯的影響.在選用的兩個(gè)不同分子量的擴(kuò)鏈產(chǎn)物中,分子量大的結(jié)晶慢,形成