Calix[4]BisCrown及其高分子基超分子識別材料的制備與基礎特性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、從高放廢液(Highly active liquid waste,HLW)中分離發(fā)熱元素Cs(Ⅰ)是國際核科學與技術前沿領域尚未攻克的熱點和難點科學問題之一,它的有效解決對HLW最終處理處置及保護生態(tài)環(huán)境具有重要意義。HLW是一個多組分、高酸度與強放射性的復雜體系,困擾現有分離手段解決這一難題的重要因素之一,是缺乏適用于HLW復雜體系的先進分離材料。本文基于第三代超分子識別試劑Calix[4]BisCrown結構可調和識別性能好等特點,

2、合成與表征了9種Calix[4]BisCrown超分子識別衍生物及其新型高分子基超分子識別材料,考察了它們在模擬HLW溶液中對Cs(Ⅰ)及典型共存元素的基礎吸附特性。
  (1)基于縮聚、Retro Friedel-Crafts、磺化和消去等化學反應,制備了6種對稱型和3種非對稱型Calix[4]BisCrown化合物,分別是杯[4]-雙[(4-甲基-1,2-亞苯基)-冠-6](Calix[4]-bis[(4-methyl-1,2

3、-phenelyene)-crown-6],CalixBisMeC6)、特-叔丁基-杯[4]-雙[(4-甲基-1,2-亞苯基)-冠-6](tert-Butyl-calix[4]-bis[(4-methyl-1,2-phenelyene)-crown-6],TBuCalixBisMeC6)、杯[4]-雙[(4-叔丁基-1,2-亞苯基)-冠-6](Calix[4]-bis[(4-tert-butyl-1,2-phenelyene)-crow

4、n-6],CalixBisTBuC6)、特-叔丁基-杯[4]-雙[(4-叔丁基-1,2-亞苯基)-冠-6](tert-Butyl-calix[4]-bis[4-tert-butyl-1,2-phenelyene)-crown-6],TBuCalixBisTBuC6)、特-叔丁基-杯[4]-雙-冠-5(tert-Butyl-calix[4]-bis-crown-5,TBuCalixBisC5)、特-叔丁基-杯[4]-雙-冠-6(tert-

5、Butyl-calix[4]-bis-cro wn-6,TBuCalixBisC6)、特-叔丁基-杯[4]-冠-5-冠-6(tert-Butyl-calix[4]-crown-5-crown-6,TBuCalixC5C6)、特-叔丁基-杯[4]-冠-6-冠-7(tert-Butyl-calix[4]-crown-6-crown-7,TBuCalixC6C7)和特-叔丁基-杯[4]-冠-6-萘并-冠-6(tert-Butyl-calix[

6、4]-crown-6-naphtho-crown-6,TBuCalixC6NC6),其中TBuCalixBisMeC6、CalixBisTBuC6、TBuCalixBisTBuC6、TBuCalixC5C6、TBuCalixC6C7和TBuCalixC6NC6等均未見報道;以元素分析、SEM(Scanning Electron Microscope)、FT-IR(Fourier TranslationInfrared Spectrosc

7、opy)、TG-DSC(Thermogravimetry-Differential Scanning Calorimetry)、1HNMR(1HNuclear Magnetic Resonance)和ESI-MS(Electrospray Ionization Mass Spectrometry)等手段對其組成與結構進行了表征;提出了有效合成對稱型和非對稱型Calix[4]BisCrown的技術路線;
  (2)以溶劑萃取法分別研

8、究了Calix[4]BisCrown氯仿和鄰硝基苯甲醚萃取體系對典型金屬離子Na(Ⅰ)、K(Ⅰ)、Rb(Ⅰ)、Cs(Ⅰ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Ru(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)的萃取性能;考察了平衡時間、HNO3濃度及溫度變化等因素對9種Calix[4]BisCrown萃取性能的影響;獲得了萃取過程的自由能變(△Go)、熵變(ΔSo)和焓變(ΔHo)等熱力學參數;基于ESI-MS和FT-IR技術,研究了Calix[4]BisCrown與Cs(Ⅰ

9、)配位的化學計量,推測了萃合物的組成,明確了萃取機理。基于評價與分析,建立了Calix[4]BisCrown萃取性能與結構之間的構-效關系。以Cs(Ⅰ)/HNO3/CalixBisMeC6萃取體系為例,其萃取機理可表示如下:Cs+(a)+NO-3(a)+CalixBisMeC6(o)(→)CsNO3·CalixBisMeC6(o)
  (3)以中等極性多孔性樹脂XAD-7為載體,基于獨創(chuàng)的真空活化誘導技術,合成了9種新型多孔性高分

10、子基超分子識別材料Calix[4]BisCrown/XAD-7;以SEM、TG-DSC、FT-IR和N2吸附-脫附等溫線等手段對Calix[4]BisCrown/XAD-7的結構、組成及形貌進行了表征;明確了高分子基超分子識別材料Calix[4]BisCrown/XAD-7的復合機理;
  (4)以靜態(tài)法研究了9種新型高分子基超分子識別材料Calix[4]BisCrown/XAD-7在模擬HLW溶液中,對典型金屬離子Na(Ⅰ)、K

11、(Ⅰ)、Rb(Ⅰ)、Cs(1)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Ru(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)的吸附行為;考察了接觸時間、硝酸濃度和溫度等因素變化對吸附分配系數(Kd)影響,明確了Calix[4]BisCrown/XAD-7基礎吸附特性;獲得了吸附自由能變(△Go)、熵變(△So)和焓變(△Ho)等熱力學參數;基于SEM-EDS(Scanning Electron Microscope-Energy Dispersive Spectrometer)和F

12、T-IR技術,研究了Calix[4]BisCrown/XAD-7對Cs(I)的吸附性能和機理,比較與評價了9種Calix[4]BisCrown/XAD-7對Cs(Ⅰ)的基礎吸附特性,明確了Calix[4]BisCrown吸附性能與結構之間的構-效關系。以CalixBisMeC6為例,其對Cs(Ⅰ)的吸附過程可表示如下:
  Cs+(a)+NO-3(a)+ CalixBisMeC6/XAD-7(s)(→)CsNO3·CalixBis

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