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文檔簡介
1、食品安全形勢日益嚴竣,其中的農(nóng)藥殘留問題影響著人們的健康和生態(tài)平衡,探索一種快速、簡便、靈敏的農(nóng)殘檢測方法勢在必行。本論文研究了一種新型熒光分子印跡聚合物吸附材料,并將其應(yīng)用于速滅威的實際樣品檢測。
本文主要以速滅威為模板分子,自制的2-氨基吡啶丙烯酰胺為熒光功能單體,甲基丙烯酸為輔助功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,采用本體聚合的方法合成了對速滅威具有高選擇性和識別性的熒光分子印跡聚合物。實驗結(jié)果
2、表明,合成的熒光功能單體性質(zhì)穩(wěn)定,純度較高;不同的反應(yīng)條件和反應(yīng)物比例影響著聚合物的吸附性能,使用0.50mL乙腈和0.50mL甲苯為溶劑,模板分子、熒光功能單體、輔助功能單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1∶1∶2∶20,40℃熱聚合48h,洗脫模板分子48h,所制備的熒光聚合物具有最佳的吸附選擇能力。
通過對合成的聚合物進行平衡結(jié)合,吸附動力學和選擇性表征實驗以及紅外光譜分析,電鏡分析,熒光光譜分析,表明了該聚合物具有良好的性能。速滅
3、威在濃度為40.00mg/L時,吸附3h可以達到最大吸附容量的93.25%,4h基本達到吸附平衡;速滅威在印跡聚合物中的分配系數(shù)為32.45mg/g,明顯高于在非印跡聚合物中的分配系數(shù)14.81mg/g,驗證了該熒光聚合物具備較高的選擇性并且傳質(zhì)速度較快的特點。
將合成的熒光聚合物應(yīng)用于分子印跡熒光傳感器,熒光單體結(jié)合速滅威后并傳導信號,在熒光光譜上表現(xiàn)為隨速滅威濃度的增加熒光強度逐漸減小的趨勢。采用建立的方法對檢測為空白的3
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