版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、高分子/粘土納米復合材料的研究已開展了二十余年的時間,這類材料的機械性能比傳統(tǒng)高分子復合材料有很大提高。但由于商用的粘土修飾劑多為季銨鹽,而季銨鹽的熱穩(wěn)定性不高(180℃左右開始分解),這嚴重影響了工程塑料的加工及機械性質;另外這類材料的阻燃性質也因季銨鹽有限的熱穩(wěn)定性受到影響。傳統(tǒng)上的高分子納米復合材料的阻燃多由添加常規(guī)阻燃劑實現(xiàn),常規(guī)阻燃劑中的鹵系因對環(huán)境的負面影響嚴重已有被取代的趨勢,磷系和金屬氫氧化物亦各有自身缺陷,氮系阻燃劑相
2、對來說更加環(huán)保綠色,因此氮系阻燃劑很有進一步研究的必要。因此本文的主要工作分為兩部分:一是用熱穩(wěn)定性更高的修飾劑取代常規(guī)季銨鹽以期解決熱穩(wěn)定性問題;二是嘗試氮系阻燃劑與聚合物基體復合,研究他們的阻燃效應。
本文采用了雙鏈苯并咪唑鹽代替季銨鹽修飾粘土(B-clay),使之與聚酰胺6(PA6)復合,以期解決熱穩(wěn)定性問題。并與PA6/多壁碳納米管(CNT)復合材料做了比較研究。目的是解決燃燒過程中燃燒表面上形成的保護性無機阻擋層
3、的堆積密度和均一性問題。X射線衍射(XRD)分析顯示,PA6/粘土復合材料的衍射峰向低角度移動了,說明層間距增大,得到了插層結構。透射電鏡(TEM)的結果與之一致,但也觀察到團聚體,這可能是由于苯并咪唑鹽較大的空間位阻造成的。TEM的結果顯示CNT在PA6基體中分散均勻,但PA6/粘土/CNT的體系則由于粘土的存在影響了CNT的均勻分布。三聚氰胺在以上體系中分散均勻,但基本保持了自身的結構不變。對以上納米復合材料的熱重分析(TGA)顯示
4、,它們的起始降解溫度高于310℃,這對于工程塑料的加工是很有利的。而且它們的質量損失一半時的溫度也同樣比常規(guī)季銨鹽修飾的層狀硅酸鹽/PA6納米復合材料高出很多。錐形量熱測試結果顯示,以上復合材料的熱釋放速率(HRR)大幅降低,尤其是含CNT的試樣,而粘土和CNT并未顯示出明顯的協(xié)同增強作用。復合材料的引燃時間(TTI)比純PA6短。復合材料在燃燒中釋放出的CO比純PA6低得多,顯示出粘土和CNT在阻燃中的有利作用。含CNT的試樣雖然是H
5、RR降低很多,但仍未在UL94水平測試中達到理想等級。而PA6/粘土/三聚氰胺試樣達到HB等級,可歸因為三聚氰胺的存在引起的滴落行為。含CNT試樣的燃燒余燼較為完整,粘土和CNT的同時存在對余燼的完整性有促進作用,而只有粘土的PA6/粘土/三聚氰試樣的余燼則為離散的島狀結構。對燃燒余燼的XRD和TEM分析顯示,PA6/CNT及PA6/CNT/三聚氰胺試樣燃燒后只有CNT保留下來,CNT對聚合物的成炭作用沒有貢獻。PA6/粘土/三聚氰胺樣
6、品燃燒后粘土的聚集起到阻擋層的作用,但由于并不是均一的覆蓋,故使HRR的降低效果并不像CNT那么明顯。
為解決雙鏈苯并咪唑鹽較大的空間位阻帶來的與PA6的相容性問題,我們改進了修飾劑,即改為合成單鏈苯并咪唑鹽。我們合成了兩種單鏈苯并咪唑鹽(碘化3-甲基-1-十六烷基-1H-碘化苯并咪唑和碘化3-甲基-1-十八烷基-1H-碘化苯并咪唑)并使之修飾蒙脫土后(分別用B16和B18表示),與商用粘土Cloisite(R)30B做了
7、比較。TGA結果顯示B16在408℃以下質量損失低于Cloisite(R)30B,而B18在508℃以下低于Cloisite(R)30B。說明兩者都有較高的熱穩(wěn)定性。兩種有機粘土與PA6的相容性也取得明顯提高。XRD和TEM的結果顯示得到了剝離結構。TGA結果顯示,兩種樣品的熱穩(wěn)定性比雙鏈苯并咪唑鹽的體系更高,其中PA6/B18在整個測試溫度區(qū)問內(nèi)質量損失都低于純PA6。這兩種復合材料雖然在錐形量熱測試中的TTI比雙鏈苯并咪唑鹽體系長,
8、但HRR表現(xiàn)卻低于后者。這應歸因于其更高的熱穩(wěn)定性,修飾劑不易降解,阻礙了粘土層在燃燒表面的聚集以形成阻擋層。因此,還應與阻燃劑結合以便在HRR取得更顯著的降低。
與此同時,我們還試驗了聚碳酸酯(PC)與苯并咪唑鹽修飾的粘土的復合,并與胍離子修飾的粘土與PC的復合材料做對比研究,阻燃劑也改為巴比妥酸胍(GB),但是GB的存在使PC在加工溫度降解,沒有成功。我們分析因為可能是GB的弱堿性導致PC降解。由于PC中苯環(huán)的存在,使
9、得空間位阻增大,粘土層在PC母體中沒有得到剝離結構,而且錐形量熱測試的結果也不理想。胍離子修飾的粘土對殘?zhí)康纳捎写龠M作用。PC/B-clay復合材料在UL94測試中達到V1等級。
由于高分子納米復合材料相比于純高分子材料的一大優(yōu)勢是機械性質的顯著提高,我們也對PA6系列納米復合材料的部分機械性質和熱性能做了測試研究。DMA測試中,CNT和粘土對材料的儲能模量有協(xié)同增強作用;單鏈苯并咪唑鹽修飾的粘土由于分散均勻,使材料儲能
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 蒙脫土的提純、有機化研究及聚碳酸酯-蒙脫土納米復合材料的制備.pdf
- 聚碳酸酯-蒙脫土納米復合材料的合成、表征及性能研究.pdf
- 聚碳酸酯-ZrO2納米復合材料的力學與熱穩(wěn)定性能研究.pdf
- 納米TiO2對聚碳酸酯復合材料力學與熱穩(wěn)定性能的影響研究.pdf
- 石墨烯-全同聚丁烯-1復合材料及老化后聚碳酸酯的熱穩(wěn)定性研究.pdf
- 聚碳酸亞丙酯-蒙脫土納米復合材料制備與性能研究.pdf
- 高密度聚乙烯-聚碳酸酯-相容劑-蒙脫土納米復合材料制備及性能研究.pdf
- 液相誘導聚碳酸酯結晶及聚碳酸酯納米金復合材料的制備.pdf
- PA6-蒙脫土復合材料阻燃性能及阻燃機理的研究.pdf
- 蒙脫土改性聚碳酸亞丙酯基納米復合材料的研究.pdf
- 不飽和聚酯-蒙脫土納米復合材料阻燃性能及蒙脫土阻燃協(xié)效作用研究.pdf
- 聚碳酸酯納米復合材料的制備與性能研究.pdf
- 聚碳酸酯-倍半硅氧烷復合材料熱解及阻燃性能的研究.pdf
- 新型聚碳酸亞丙酯-蒙脫土納米復合材料的制備、性能及降解行為研究.pdf
- 含氫聚硅氧烷基有機硅阻燃劑對聚碳酸酯的阻燃及熱穩(wěn)定性研究.pdf
- PP-蒙脫土納米復合材料炭層結構與阻燃性研究.pdf
- 聚酰胺6-改性海泡石復合材料阻燃性能的研究.pdf
- 共聚酯-酯蒙脫土納米復合材料.pdf
- 聚碳酸酯、ABS、聚丙烯材料的導熱與阻燃性能的研究.pdf
- 含磷阻燃劑-單體的合成及其聚酰胺的熱穩(wěn)定性與阻燃性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論