基于聚碳酸酯和IPDI的生物穩(wěn)定性聚氨酯材料的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文采用溶液預(yù)聚法,以聚碳酸-1,6-己二醇酯二醇為軟段,脂肪族二異氰酸酯—一異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)和1,4-丁二醇或三甲醇丙烷為硬段,成功地合成出一系列不同NCO/OH摩爾比的線型或交聯(lián)聚碳酸酯聚氨酯,以期探索研究它們作為一種對(duì)人體安全且具有良好的生物穩(wěn)定性的心血管材料的可能性。 利用傅立葉變換紅外光譜法(FT-IR),氫核磁共振光譜法(<,1>H-NMR)分析了所合成聚合物的結(jié)構(gòu);利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定了

2、聚合物分子量,并討論了NCO/OH摩爾比對(duì)其的影響;利用差熱掃描量熱法(DSC)對(duì)合成聚合物的熱性能進(jìn)行了測(cè)定,討論了NCO/OH摩爾比和化學(xué)交聯(lián)對(duì)微相分離的影響。并測(cè)試了合成聚合物的力學(xué)性能及形狀記憶性能,研究了NCO/OH摩爾比、硬段含量、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)對(duì)合成的聚碳酸酯型聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響規(guī)律。結(jié)果表明,對(duì)于線型的聚合物,其微相分離程度是隨著NCO/OH摩爾比的增大而增大,分子量是隨著NCO/OH摩爾比的增大呈先增大后減小的趨勢(shì)

3、,其中PCUL1-200不僅有較好的相分離程度,且具有良好的力學(xué)性能(斷裂強(qiáng)度大于40 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率大于300﹪);而交聯(lián)聚合物的微相分離程度則是隨著NCO/OH摩爾比的增大而減小。 最后,對(duì)所合成聚合物材料進(jìn)行體外生物降解實(shí)驗(yàn),采用稱重法對(duì)降解后的材料進(jìn)行評(píng)價(jià)。其中PCUL1-200與PCUL2-132表現(xiàn)出較好的水解穩(wěn)定性,降解9周質(zhì)量損失均不足0.6﹪,PCUL2-132表現(xiàn)出較優(yōu)異的耐酶解穩(wěn)定性,降解9周質(zhì)量損失不

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