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1、在燒結(jié)法生產(chǎn)氧化鋁工藝中,鋁酸鈉溶液碳酸化分解過程是決定產(chǎn)品化學(xué)純度和物理性能的關(guān)鍵步驟。目前,我國燒結(jié)法生產(chǎn)的氧化鋁產(chǎn)品質(zhì)量與砂狀氧化鋁的要求仍存在較大差距,如何制得滿足砂狀要求的Al(OH)3產(chǎn)品已成為碳酸化分解過程中的瓶頸問題。論文從碳酸化分解過程的內(nèi)因著手,對碳酸化分解過程中附聚動力學(xué)以及碳分產(chǎn)品物理性能的控制進(jìn)行了深入的研究,結(jié)果表明: 1)體系中細(xì)顆粒較多時,細(xì)顆粒間附聚占主導(dǎo);反之,較粗顆粒之間也能發(fā)生明顯附聚;分
2、解后期Al(OH)3析出速率小,附聚基本不再發(fā)生。 2)提出了質(zhì)量相對過飽和度概念,認(rèn)為Al(OH)3析出推動力不僅與體系絕對過飽和度成正比,還與體系中已有固體含量成反比;提出了用體系中顆粒數(shù)的變化速率dNi/dt來表征晶體的附聚速率。 3)推導(dǎo)了附聚速率模型,-dN1/dt=k1dδ/dt,即體系中各粒度區(qū)間顆粒數(shù)的變化速率與質(zhì)量相對過飽和度的變化速率成正比。 4)不添加晶種時,由于成核、附聚、長大等過程難以匹
3、配,在試驗條件下無法獲得物理性能好的碳分產(chǎn)品。 5)隨著晶種系數(shù)的增大,碳分產(chǎn)品平均粒度先增大后減小,當(dāng)晶種系數(shù)為0.32左右時,產(chǎn)品粒度達(dá)到最大值;增大晶種粒度可以有效提高產(chǎn)品粒度。 6)添加細(xì)晶種時,無論如何調(diào)節(jié)晶種添加量和分解速率,均不能獲得粒度較粗的附聚體,所得Al(OH)3產(chǎn)品不能符合砂狀要求。 7)添加粗晶種(>40μm);晶種系數(shù)~0.3;溫度>90℃;低速攪拌;分解前期保持較高分解速率,為晶體附聚
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