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1、本研究主要包括三個(gè)步驟:(1)表面活性劑的合成:表面活性劑的合成過(guò)程中,需要自行制取符合結(jié)構(gòu)要求的原料,即不同碳鏈長(zhǎng)度的烷烴.本次試驗(yàn)通過(guò)對(duì)液體石蠟減壓蒸餾取不同溫度段的三個(gè)餾分,獲得了三種包含不同碳鏈長(zhǎng)度烷烴的餾分1#、2#、3#.餾分1#、2#、3#通過(guò)氯磺化反應(yīng)制取三種同系物表面活性劑1#、2#、3#.(2)表面活性劑理化性能測(cè)定與分析:表面活性劑理化性能的測(cè)定與分析過(guò)程中,對(duì)同系物表面活性劑1#、2#、3#的理化性質(zhì)進(jìn)行對(duì)比,并
2、通過(guò)分析得出結(jié)論:表面活性由高到低依次為:活性劑3#、活性劑2#、活性劑1#,即疏水端碳鏈越長(zhǎng)表面活性劑活性越高.(3)表面活性劑在銅電解精煉中的應(yīng)用:銅電解精煉試驗(yàn)過(guò)程中,遴選出較佳電解工藝條件,在此條件下對(duì)不加添加劑、加入活性劑1#、2#、3#和阿維同-A的電解陰極表面狀況作對(duì)比,通過(guò)金相顯微鏡放大400倍的照片可以得出結(jié)論:不加添加劑的電解陰極片表面平整度和晶粒結(jié)晶情況較差;加入添加劑的電解陰極片中,添加劑3#情況最優(yōu),添加劑2#
3、和阿維同-A效果相接近,添加劑1#效果較差.此外,又對(duì)不同電流密度下各種添加劑的性能做了對(duì)比,試驗(yàn)結(jié)果表明,在較高電流密度下,添加劑3#效果仍為最佳,添加劑2#和阿維同-A效果相接近,添加劑1#效果較差.最后我們得到結(jié)論:疏水端碳鏈長(zhǎng)度增長(zhǎng)提高了表面活性劑的活性,這種活性的提高同時(shí)改善其作為銅電解精煉添加劑的性能.碳鏈長(zhǎng)度在14~19的磺酸鹽性能差于阿維同-A,碳鏈長(zhǎng)度在17~22的磺酸鹽性能接近于阿維同-A,碳鏈長(zhǎng)度在22~26的磺酸
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