以木糖為原料的3-位分枝糖衍生物的合成研究.pdf

1、本論文以3-氧化木糖為原料對其反應(yīng)性質(zhì)進行了研究，主要進行了以下四個方面的工作： 一、通過研究3-氧化木糖(1，7)與親核試劑(硝基烷烴，丙二酸酯)的加成反應(yīng)，高收率、立體選擇性地合成了7種3-C-分枝呋喃核糖，并通過X-單晶衍射確定了3-C-硝甲基呋喃核糖2的絕對構(gòu)型。 二、分別在酸性和堿性條件下考察了3-C-硝甲基呋喃核糖2的Pd/C催化還原反應(yīng)，高收率得到了氨基分枝糖11及其酰基轉(zhuǎn)位產(chǎn)物12，并通過單晶衍射分析確證

2、了化合物12的結(jié)構(gòu)。進一步以11為原料，在酸性條件下和羰基化合物發(fā)生加成還原反應(yīng)，一鍋多步法合成了多種烷基化衍生物，開發(fā)了一種合成氨基糖衍生物的可行方法。 三、分別以分枝糖11、12為原料，在DCC存在下和長鏈脂肪酸反應(yīng)，得到了相應(yīng)的長鏈酰胺衍生物、長鏈酯類衍生物；分枝糖11和戊二酸縮合，得到了其雙酰化衍生物22；分枝糖12和丙二酸縮合，得到了其雙?；苌?7：并用MTT法考察了分枝糖11、12及其長鏈?；苌飳π∈骉-淋巴

3、細胞增殖的抑制活性。四、對3-氧化木糖7和硫脲的反應(yīng)進行研究，首次合成了新型的核糖3，6’-(2-氨基)噻嗪衍生物28，并得到了單晶證實了其結(jié)構(gòu)。合成所用條件溫和、方法簡單，為噻嗪類化合物的合成提供了一種新途徑。 并以該化合物為原料，合成了一種雙乙酰氨基噻唑啉衍生物29、一種環(huán)內(nèi)酰胺基噻唑啉衍生物30和系列長鏈酰胺衍生物，并測定了長鏈酰胺衍生物對小鼠T-淋巴細胞增殖的抑制活性。 綜上所述，本論文在通過以3-氧化木糖為原料