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文檔簡介
1、采用碳熱還原法(CTR)合成了Li3V2(PO4)3,系統(tǒng)地研究了合成條件對Li3V2(PO4)3物理性能和電化學性能的影響,并對Li3V2(PO4)3的合成條件進行了優(yōu)化。結果表明燒結溫度和時間對Li3V2(PO4)3的晶體結構、表面形貌和電化學性能均有較大影響。 分別用三種不同碳源在不同工藝下合成了Li3V2(PO4)3。其中以導電碳黑Super-P為碳源,750℃反應12h合成的Li3V2(PO4)3樣品一次顆粒較小且電化
2、學性能較好,在0.2C充/放電下,其首次放電容量為122mAh.g-1,循環(huán)20次后其比容量達118.4 mAh.g-1。交流阻抗研究發(fā)現(xiàn),在此條件下合成的Li3V2(PO4)3電化學阻抗相對最小。對樣品進行循環(huán)伏安研究,發(fā)現(xiàn)Li3V2(PO4)3的循環(huán)伏安曲線上出現(xiàn)三對與充放電平臺相對應的氧化還原峰。采用乙炔黑和蔗糖作為碳源的改性效果相對較差。 采用熱重法和差示掃描量熱法(TG、DSC)研究在不同電化學脫鋰狀態(tài)下正極材料Li3
3、-xV2(PO4)3的熱穩(wěn)定性。研究表明,電池在未充電和電化學脫鋰狀態(tài)下,隨著Li3-xV2(PO4)3材料中鋰離子脫出量的增加,材料的失重平臺逐漸增多,同時,可以看出第一步失重溫度由x=0.5時的400℃左右降低到x=3時的20~148℃,第一個失重的失重率由6.3%增大到12.1%。由此表明,隨著鋰離子脫出量的增加,材料的熱穩(wěn)定性能變得越來越差。 采用Fe3+、Al3+、Cr3+對Li3V2(PO4)3材料進行摻雜。分析Fe
4、3+、Al3+、Cr3+摻雜對Li3V2(PO4)3晶體結構和電化學性能的影響。結果表明,各樣品均為單一結構的Li3V2(PO4)3,說明摻雜Fe3+、Al3+、Cr3+沒有改變Li3V2(PO4)3的單斜晶體結構,并且適量的摻雜使材料的循環(huán)性能得到改善。對摻雜型Li3-xV2-yMy(PO4)3(x=2,y=0.1)進行熱穩(wěn)定性探討,研究表明,Li1V1.9Fe0.1(PO4)3和Li1V1.9Al0.1(PO4)3的第一步失重溫度由
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