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1、本研究以家蠶和甜菜夜蛾為試蟲(chóng),測(cè)定了溴蟲(chóng)腈對(duì)兩種試蟲(chóng)的選擇毒性差異,并提取了家蠶和甜菜夜蛾的線粒體,研究溴蟲(chóng)腈對(duì)兩種試蟲(chóng)線粒體內(nèi)氧化磷酸化的阻斷差異;比較了家蠶和甜菜夜蛾細(xì)胞色素P450的差異;探討了各解毒酶代謝和穿透作用對(duì)溴蟲(chóng)腈選擇作用的協(xié)同關(guān)系。主要結(jié)果如下: 1.采用食下毒葉法在室內(nèi)測(cè)定了溴蟲(chóng)腈對(duì)各齡期家蠶的毒性,48h結(jié)果表明,溴蟲(chóng)腈對(duì)各齡期家蠶的LC50值分別為122.06、85.25、103.78和243.14 mg
2、·L-1,其中3齡家蠶最為敏感。采用浸葉法在室內(nèi)測(cè)定了溴蟲(chóng)腈對(duì)甜菜夜蛾的毒力,對(duì)2至5齡期甜菜夜蛾的LC50值分別為0.1979、0.2774、0.4307和0.9643 mg·L-1。其中2齡甜菜夜蛾幼蟲(chóng)最為敏感。 溴蟲(chóng)腈對(duì)相同齡期幼蟲(chóng)2齡和3齡的家蠶和甜菜夜蛾幼蟲(chóng)的毒力分別相差616.77倍和307.32倍,毒性選擇性很高。 2.采用點(diǎn)滴法測(cè)定了PBO(增效醚)、SVI(增效磷)、DEM(順丁烯二酸二乙酯)、TPP(
3、磷酸三苯酯)對(duì)溴蟲(chóng)腈的增效作用。結(jié)果表明,點(diǎn)滴TPP后,溴蟲(chóng)腈對(duì)兩種試蟲(chóng)均增效顯著,對(duì)家蠶的增效倍數(shù)為2.83倍,對(duì)甜菜夜蛾增效2.9倍。點(diǎn)滴DEM后,溴蟲(chóng)腈對(duì)甜菜夜蛾增效最為顯著,增效3.61倍;對(duì)家蠶略有增效,增效倍數(shù)僅為1.06。點(diǎn)滴SV1后,對(duì)家蠶略有增效,對(duì)甜菜夜蛾增效不顯著。點(diǎn)滴PBO后,對(duì)兩種試蟲(chóng)的毒力增效均不顯著,尤其對(duì)甜菜夜蛾,出現(xiàn)毒力降低現(xiàn)象。 3.氧化磷酸化解偶聯(lián)試驗(yàn)結(jié)果表明,甜菜夜蛾處理組和對(duì)照組粒體中氧
4、化磷酸化過(guò)程無(wú)機(jī)磷變化(△Pi)差異顯著。隨著濃度的增加,△Pi有增大趨勢(shì)。而家蠶處理組和對(duì)照組線粒體中氧化磷酸化過(guò)程無(wú)機(jī)磷變化(△Pi)差異不顯著?!鱌i變化大,說(shuō)明對(duì)氧化磷酸化過(guò)程的影響大。溴蟲(chóng)腈在對(duì)家蠶線粒體解偶聯(lián)過(guò)程中△Pi沒(méi)有明顯變化,表明溴蟲(chóng)腈對(duì)家蠶毒性低。 4.呼吸代謝加快是昆蟲(chóng)抵御外來(lái)侵入有毒物質(zhì)的一種方式。結(jié)果表明,只有以溴蟲(chóng)腈50 μg/g處理的家蠶有呼吸峰出現(xiàn),且隨著測(cè)試時(shí)間延長(zhǎng),呼吸量變化和對(duì)照組呼吸變化
5、趨勢(shì)基本一致。甜菜夜蛾處理組呼吸變化量均有高峰出現(xiàn),以25μg/g處理組大約在處理9 h后達(dá)到呼吸頂峰,此時(shí)呼吸量為對(duì)照組的1.5倍;以50μg/g處理組呼吸變化量在處理6h時(shí)達(dá)到呼吸最高峰,呼吸量為對(duì)照組的3.6倍。 5.加入酶抑制劑前后對(duì)解毒酶的活性有不同的影響。抑制劑對(duì)家蠶體內(nèi)羧酸酯酶、GST均有不同程度抑制作用,但對(duì)多功能氧化酶無(wú)影響。溴蟲(chóng)腈對(duì)家蠶和甜菜夜蛾的解毒酶均有不同程度的激活作用。加入增效劑劑量在一定范圍內(nèi)與酶抑
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