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文檔簡介
1、以聚乙二醇單甲醚(MPEG)和長鏈脂肪醇為側(cè)鏈的梳型兩親聚合物,因其獨特性質(zhì)和應(yīng)用前景引起了人們的廣泛關(guān)注。本論文通過改進主鏈接枝法的制備工藝,采用“一釜”法制備了梳型兩親聚合物聚(苯乙烯-co-馬來酸酐)-g-(聚乙二醇單甲醚)(A)、聚(苯乙烯-co-馬來酸酐)-g-C12H25OH(B)和聚(苯乙烯-co-馬來酸酐)-g-(聚乙二醇單甲醚+C12H25OH)(C),并對其性能進行了初步的研究。
用St和MA為原料,偶
2、氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,四氫呋喃(THF)為溶劑,在單體投料比為n(MA):n(st)=1:1、反應(yīng)溫度為65℃、反應(yīng)時間為6 h、THF用量為45 mL、AIBN用量為0.5%(以相對于MA和St的質(zhì)量百分數(shù)計)的優(yōu)化工藝條件下,制備出了分子量適中且MA摩爾含量較高的苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)。
在接枝反應(yīng)中同樣以THF為溶劑,通過酯化反應(yīng)在SMA上接枝MPEG和/或十二醇,采用“一釜”法制備出了三種目標產(chǎn)
3、物。通過對比實驗選擇對甲苯磺酸(PTSA)作為接枝反應(yīng)的催化劑,催化劑用量為原料總質(zhì)量的4wt%。
對制備的三種梳型兩親聚合物的水溶性、表面活性、流變性質(zhì)、聚集行為和分散性能進行了研究。結(jié)果表明,在相同實驗條件下,三種樣品A、C和B的水溶性依次降低;25℃時,樣品A溶液的表面張力隨著質(zhì)量濃度的增加而降低,表面張力曲線上沒有出現(xiàn)平臺,樣品C溶液的表面活性稍好一些,表面張力曲線上出現(xiàn)平臺,樣品B溶液的表面活性最好;25℃時,樣
4、品A溶液在質(zhì)量濃度ρ=100和300 g·L-1時,近似于牛頓型流體,樣品B溶液在ρ=50和100 g·L-1時具有剪切變稀行為,ρ=100g·L-1的溶液具有黏彈性,樣品C溶液在ρ=50 g·L-1時近似于牛頓型流體,在ρ=100 g·L-1時具有剪切變稀行為和黏彈性,在相同質(zhì)量濃度下,樣品的疏水性越強,其溶液的剪切變稀行為越強烈;樣品水溶液中可以形成粒徑為數(shù)十至數(shù)百納米的球形聚集體,聚集體具有多分散性,粒徑分布較寬;在相同實驗條件下
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