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1、本研究主要包括一種高性能芳雜環(huán)顏料的隱形化及其酸解再生兩個(gè)方面,即由難溶顆粒經(jīng)新型化學(xué)反應(yīng),鍵連易切除的聚碳酸酯鏈,顏料轉(zhuǎn)變?yōu)橐兹軤顟B(tài),實(shí)現(xiàn)顏料隱形化。繼而通過(guò)酸催化切除助溶基團(tuán),芳雜環(huán)母核恢復(fù)至顏料顆粒狀態(tài),為顏料的形態(tài)控制及納米化提供了一條新途徑。 具體以新型紅色雜環(huán)顏料1,4-二酮吡咯并吡咯(DPP)和碳酸乙烯酯為原料,在強(qiáng)堿性弱親核的1,8-二氮雜環(huán)(5,4,0)十一烯-7(DBU)催化下,配合超聲催化技術(shù),首次實(shí)現(xiàn)了D
2、PP酰亞胺N-H結(jié)構(gòu)對(duì)碳酸乙烯酯的開(kāi)環(huán)引發(fā)反應(yīng),DPP芳核引入助溶性聚碳酸酯鏈,獲得了一種新型隱顏料體系。較系統(tǒng)的研究了反應(yīng)溫度、原料配比、超聲催化時(shí)間、催化劑用量對(duì)此合成反應(yīng)的影響。該隱顏料在對(duì)甲苯磺酸的作用下,對(duì)條件適當(dāng)控制,分別得到目標(biāo)產(chǎn)物DPP和新型產(chǎn)物N-羥乙氧基甲酰基DPP顆粒(DPP-EC)。 通過(guò)元素分析、核磁共振譜、紅外光譜、熒光光譜、色譜.質(zhì)譜聯(lián)用儀等分析方法對(duì)各產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)的表征。采用紫外光譜動(dòng)態(tài)跟蹤了隱
3、顏料的合成過(guò)程以及它的酸解過(guò)程,并對(duì)比研究了兩種酸解過(guò)程的不同變化。此外,還通過(guò)掃描式電子顯微鏡觀察顏料粒子在酸解前后粒徑的變化來(lái)判別顏料的分散性的改善狀況。 在隱顏料的合成過(guò)程中本文引入了超聲催化的概念,使得幾乎不溶于任何溶劑的有機(jī)顏料DPP在較低的溫度下成功的引發(fā)了碳酸乙烯酯的開(kāi)環(huán)反應(yīng),同時(shí)也大大縮短了聚合時(shí)間:對(duì)合成出的隱顏料在酸解條件稍加控制,不僅能夠得到分散性得到較好改善的DPP顏料,還獲得了DPP-EC,前者能夠廣泛
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