版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、合成了一系列芐叉丙酮Mannich 堿衍生物緩蝕劑,并對其進(jìn)行表征。確認(rèn)目標(biāo)產(chǎn)物合成后,進(jìn)而將目標(biāo)產(chǎn)物復(fù)配得到復(fù)配型緩蝕劑。采用失重法、電化學(xué)極化曲線法、電化學(xué)交流阻抗(EIS)、環(huán)境掃描電子顯微鏡(SEM)、傅里葉紅外光譜(FTIR)、原子力顯微鏡(AFM)等研究方法對緩蝕劑在鹽酸介質(zhì)中的緩蝕劑行為進(jìn)行了研究。
研究結(jié)果表明,Mannich 堿芐叉丙酮衍生物緩蝕劑的單體和它們復(fù)配后的緩蝕劑均具有良好的緩蝕效果,復(fù)配后的緩
2、蝕劑的緩蝕性能要明顯優(yōu)于其單體,它們的腐蝕速度隨緩蝕劑添加量的增大而顯著減小。對于單體緩蝕劑,在90℃、18%HCl中,Mannich 堿芐叉丙酮的環(huán)己胺取代衍生物在加量為0.2%時(shí)緩蝕效率達(dá)到97.71%;
Mannich 堿芐叉丙酮的二乙胺取代衍生物在加量為0.5%時(shí)緩蝕效率達(dá)到98.44%。對于復(fù)配后的緩蝕劑,在90℃、18%HCl中,Mannich 堿芐叉丙酮環(huán)己胺和二乙胺取代衍生物單體復(fù)配后的緩蝕劑在加量為0.5
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Mannich堿緩蝕劑及其緩蝕行為的研究.pdf
- 二芐叉丙酮的合成
- 席夫堿的合成與緩蝕性能研究.pdf
- 曼尼希堿緩蝕劑的合成以及緩蝕性能研究.pdf
- 超臨界反應(yīng)合成芐叉丙酮工藝研究.pdf
- 二芐叉丙酮的制備
- 碳鋼酸洗緩蝕劑的合成及緩蝕性能的研究.pdf
- 酸化緩蝕劑的合成及其緩蝕性能研究.pdf
- 含氮有機(jī)緩蝕劑的合成及緩蝕性能研究.pdf
- 38111.雙芐叉丙酮及其希夫堿與噻唑類衍生物的合成研究
- 肉桂基咪唑啉緩蝕劑的合成及緩蝕性能研究.pdf
- 硫代磷酸酯類緩蝕劑的合成及緩蝕性能研究.pdf
- 噻唑啉類高溫緩蝕劑的合成及緩蝕性能研究.pdf
- 雙子咪唑啉季銨鹽的合成及緩蝕性能研究.pdf
- 喹啉和芐叉丙酮的加氫反應(yīng)研究.pdf
- 雙芐叉丙酮在有機(jī)合成中的一些應(yīng)用.pdf
- 具有緩蝕性能的殺菌劑的合成及其性能研究.pdf
- 咪唑啉硼酸酯的合成及其緩蝕性能研究.pdf
- 新型噁二唑類緩蝕劑的合成及緩蝕性能研究.pdf
- 季銨化咪唑啉合成及緩蝕性能評價(jià)
評論
0/150
提交評論