納米氧化鈦與環(huán)保催化.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、該碩士論文在實(shí)驗(yàn)室納米氧化鈦合成的基礎(chǔ)上研究了納米氧化鈦在這兩種過程中的催化行為,為納米氧化鈦在環(huán)保催化治理大氣污染中的應(yīng)用提供一些有用的信息.（1）研究了CC1<,2>F<,2>在不同金屬硫酸鹽上的催化水解,發(fā)現(xiàn)TiOSO<,4>的活性最高,在310℃可以將CC1<,2>F<,2>完全水解,幾乎沒有反應(yīng)副產(chǎn)物.通過將Ti（SO<,4>）<,2>負(fù)載在納米氧化鈦上可進(jìn)一步提高活性,CC1<,2>F<,2>的完全水解溫度降至260-265

2、℃.考察了TiOSO<,4>負(fù)載量、焙燒溫度、以及不同TiO<,2>載體對(duì)負(fù)載催化劑活性的影響,結(jié)果顯示負(fù)載后催化劑的活性與其比表面和表面中強(qiáng)酸量密切相關(guān).負(fù)載催化劑在360h的壽命考察中未發(fā)現(xiàn)失活現(xiàn)象,在反應(yīng)溫度為260℃時(shí),CC1<,2>F<,2>的轉(zhuǎn)化率可以長(zhǎng)時(shí)期保持在96﹪左右.水解產(chǎn)物中沒有發(fā)現(xiàn)CO,對(duì)CC1F<,3>的選擇性也低于0.5﹪.（2）應(yīng)用不同方法制備得到了具有不同比表面、粒徑和晶相的納米氧化鈦,詳細(xì)考察了樣品在室

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