溶膠-凝膠AAO模板法制備ITO準(zhǔn)一維納米結(jié)構(gòu).pdf

1、本文主要采用溶膠-凝膠AAO模板法制備ITO準(zhǔn)一維納米結(jié)構(gòu)及ITO/C復(fù)合一維納米結(jié)構(gòu)，并研究合成ITO準(zhǔn)一維納米結(jié)構(gòu)的影響因素。通過FE-SEM，HRTEM，XRD，XPS等分析測試方法對所得一維納米結(jié)構(gòu)的微觀形貌、結(jié)構(gòu)、相組成、元素含量等進(jìn)行了表征和分析，同時(shí)對所得一維納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行了常溫氣敏性能和光致發(fā)光性能測試。
　　研究結(jié)果表明，以水合硝酸銦、五水四氯化錫為原料，分別以乙酰丙酮、乙二醇甲醚為溶劑，用溶膠-凝膠法制備出長時(shí)間

2、均勻穩(wěn)定的溶膠，可以作為制備ITO準(zhǔn)一維納米結(jié)構(gòu)的前驅(qū)體。
　　采用直接浸漬法制備ITO一維納米結(jié)構(gòu)時(shí)，由于物質(zhì)沉積量過少，不能形成大量形態(tài)完好的一維納米結(jié)構(gòu)。多次浸漬法可以解決簡單浸漬法中物質(zhì)沉積量過少的問題，增加浸漬次數(shù)可以得到一維納米結(jié)構(gòu)。在采用乙二醇甲醚為溶劑的溶膠為前驅(qū)體，溶膠濃度為1.5M，采用多次浸漬法成功合成了表面光滑，平直完整的ITO納米管，XRD與XPS分析結(jié)果表明，產(chǎn)物在550℃熱處理后為立方鐵錳礦結(jié)構(gòu)的In

3、2O3，Sn4+已經(jīng)摻雜到In2O3的晶格中，銦錫比與初始配比基本吻合。納米管長約十幾微米，直徑在200-300nm之間，這在文獻(xiàn)中還未見報(bào)道。
　　采用溶劑蒸發(fā)凝聚法成功合成了ITO納米線，采用改進(jìn)的溶膠-凝膠模板法成功制備了ITO納米管，納米管平直排列。
　　氣敏測試結(jié)果表明，以乙酰丙酮為溶劑的溶膠為前驅(qū)體采用多次浸漬法所得ITO納米管室溫下對H2具有很好的敏感性，當(dāng)所加電壓為5V，ITO納米管對1000ppm氫氣的靈敏

4、度為168％，響應(yīng)時(shí)間193s，恢復(fù)時(shí)間為20s。
　　光致發(fā)光性能測試發(fā)現(xiàn)，激發(fā)光波長為250nm時(shí)，所得ITO納米管的光致發(fā)光譜中有一個強(qiáng)而寬的藍(lán)光帶，相對于純In2O3發(fā)生了紅移，而且在相同條件下所得納米粉體沒有光致發(fā)光性能，這可能是由于氧空位和Sn元素?fù)诫s作用而形成Sn雜質(zhì)能級引起的。
　　.首次利用溶膠-凝膠模板法制備出ITO/C復(fù)合一維納米結(jié)構(gòu)，并在紫外光區(qū)觀察到光致發(fā)光峰，ITO/C復(fù)合一維納米結(jié)構(gòu)的制備成功為