固定化紅曲霉發(fā)酵水溶性色素的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本課題通過紫外誘變篩選出一株高產(chǎn)水溶性色素的紅曲霉菌株,將其固定化并對固定化與發(fā)酵方法進行優(yōu)化,在最優(yōu)條件下液態(tài)培養(yǎng)紅曲霉固定化細胞,從而提高紅曲水溶性色素的產(chǎn)量,以適應現(xiàn)代化食品加工業(yè)的發(fā)展趨勢。 首先平板分離實驗室保留的紅曲霉菌株S和風城老窖酒廠提供的紅曲霉菌株F,各獲得5株菌株,比較它們的產(chǎn)色素水平,選擇鳳城老窖菌株F4為出發(fā)菌株,紫外誘變2min,獲得的F4018菌株水溶性色素產(chǎn)量最高,達到24.25U/mL,比出發(fā)菌株

2、F4產(chǎn)色素能力提高了67%。然后對紅曲霉菌株F4018進行性能指標的測定,確定其最適生長溫度為30~35℃,最適pH值為4~6。 在上述研究結(jié)果的基礎(chǔ)上對紅曲霉菌株F4018液態(tài)培養(yǎng)基配方進行研究,根據(jù)正交試驗結(jié)果和方差分析,確定了紅曲霉菌株F4018液態(tài)發(fā)酵的最佳培養(yǎng)基配方:大米粉8%,NH<,4>NO<,3> 0.4%,KH<,2>PO<,4>0.2%,MgSO<,4> 0.1%,ZnSO<,4> 0.02%,MnSO<,4

3、> 0.04%,調(diào)pH為5.5。在最優(yōu)條件下對紅曲霉菌株F4018進行液態(tài)培養(yǎng),確定其對數(shù)生長期是第三天。 分別選用海藻酸鈉、聚乙烯醇、卡拉膠和殼聚糖為固定化載體,對紅曲霉菌株F4018進行包埋,分析比較這四種固定化顆粒的特性,最后選擇海藻酸鈣包埋法作為紅曲霉菌株F4018的固定化方法。并對其固定化與發(fā)酵條件進行單因素研究,通過正交試驗確定制備與發(fā)酵固定化紅曲霉F4018細胞的最優(yōu)條件為:采用5.0%海藻酸鈉與紅曲霉F4018菌

4、株(1×10<'9>個/mL)等體積混合,將5mL海藻酸鈉——孢子懸液滴入到4%CaCl<,2>溶液中,制成紅曲霉F4018海藻酸鈣膠珠。用500mL的三角瓶裝100mL培養(yǎng)基,接入8mL的海藻酸鈉凝膠固定化細胞,搖瓶轉(zhuǎn)速為180r/min,30℃下避光培養(yǎng)。 在優(yōu)化條件下液態(tài)培養(yǎng)紅曲霉F4018的固定化細胞和游離細胞,比較兩者的發(fā)酵特性,發(fā)現(xiàn)固定化紅曲霉F4018細胞不僅具有與游離細胞相似的前期發(fā)酵過程和色價最值,而且還表現(xiàn)出

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論