生物大分子印跡溫敏納米粒的制備.pdf

1、分子印跡技術(shù)是一項(xiàng)模擬抗原抗體空間立體構(gòu)型互補(bǔ)所開發(fā)出的新型生物識(shí)別技術(shù),小分子的印跡聚合物的研究已經(jīng)十分成熟,與之相比,生物大分子印跡技術(shù)在分離純化中的意義更重要。然而,生物大分子由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、分子量大,在進(jìn)出印跡孔穴的過程中受到一定的阻礙;此外生物大分子結(jié)構(gòu)往往容易受環(huán)境影響而遭到破壞,對(duì)聚合物的制備條件提出了新的要求。對(duì)于生物大分子MIP而言,分子印跡微球和分子印跡納米粒因具有比表面積大、傳質(zhì)速率快等優(yōu)點(diǎn),可以大大提高M(jìn)IP的吸附

2、容量與吸附效率。
　　本研究探索了一種基于溫敏納米凝膠的生物大分子印跡方法,并將溫敏凝膠成功的接枝到了納米硅球表面,在納米硅球表面實(shí)現(xiàn)了對(duì)生物大分子的印跡。主要研究?jī)?nèi)容包括:
　　1)對(duì)低溫條件下溫敏納米凝膠的制備條件進(jìn)行了摸索,在50℃和30℃下分別得到了相轉(zhuǎn)變溫度合適的溫敏納米凝膠,為模板蛋白BSA和HRP的印跡提供了基礎(chǔ)。
　　2)采用溫敏納米凝膠分別對(duì)BSA與HRP進(jìn)行成功印跡。BSA-MIP對(duì)于 BSA的吸附

3、量(9.6mg/g)顯著高于NIP(1.8mg/g);HRP-MIP對(duì)于HRP的吸附量(1.4mg/g)顯著高于NIP(0.8mg/g),30℃下 MIP對(duì)于HRP的吸附顯著高于4℃,也體現(xiàn)了溫敏分子印跡聚合物對(duì)模板吸附的選擇性和可控性。
　　3)在MIP制備過程中引入納米硅球作為分離介質(zhì)。納米硅球經(jīng)過表面修飾,在其表面成功固定了模板蛋白HRP(0.1μg/g),并成功接枝溫敏凝膠實(shí)現(xiàn)了對(duì)HRP的印跡,此外對(duì)HRP-MIP的熱穩(wěn)定