生物大分子的光譜法研究.pdf

1、核酸與蛋白質是生命的物質基礎。核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質之一。它不僅是基本的遺傳物質，而且在蛋白質的生物合成上也占重要位置，因而在生長、遺傳、變異等一系列重大生命現(xiàn)象中起決定性的作用。蛋白質是一切生命的物質基礎，是肌體細胞的重要組成部分，是人體組織更新和修補的主要原料。人體的生長、發(fā)育、運動、遺傳、繁殖等一切生命活動都離不開蛋白質。蛋白質的測定和小分子與蛋白質相互作用的研究在蛋白質結構研究，臨床醫(yī)學，

2、藥學，生命科學等方面都有著極其重要的意義。因此核酸的測定，以及探究藥物小分子與核酸蛋白的相互作用方式，對新藥物的合成以及臨床檢測等方面具有重要意義。
　　 本論文以熒光和共振光散射技術為主要研究手段，結合CD、TEM、UV等多種分析技術尋找新的核酸和蛋白質光譜探針，探討光譜探針分子與生物大分子的作用機理，建立了新型的靈敏的定量檢測方法。本文共五部分。
　　 論文第一部分綜述了熒光和共振光光譜探針以及納米粒子在核酸和蛋白質

3、生物大分子分析中的研究進展。
　　 論文第二部分，研究了山奈素、鋁、納米銀和核酸的相互作用。研究表明：核酸可增強山奈素-鋁體系熒光，納米銀對其熒光強度有進一步的增強作用，且體系熒光增強程度與核酸的濃度在一定范圍內具有良好的線性關系，據(jù)此建立了定量測定核酸的新方法。fsDNA、smDNA和yRNA的線性范圍分別為：5.0×10-9-2.0×10-6gmL-1，7.0×10-9-2.0×10-6gmL-1和2.0×10.8to3.0

4、×10-6g mL-1，檢出限分別為2.5×10-9g mL-1，3.2×10-9g mL-1和7.3×10-9 gmL-1。該方法測定實際樣品中DNA的結果令人滿意。并將本測定方法與山奈素、鋁和核酸體系進行比較，發(fā)現(xiàn)檢出限以及線性范圍都得到了改善。機理研究表明：在納米銀和核酸的協(xié)同作用下，山奈素與鋁形成了穩(wěn)定的熒光絡合物，能吸附于納米銀表面，并通過納米銀的表面增強熒光效應對山奈素的熒光進一步增強。
　　 論文第三部分，研究了林

5、可霉素、納米銀和核酸的共振光散射增強作用。研究發(fā)現(xiàn)，核酸的加入可以使林可霉素-納米銀體系的共振光發(fā)生增強，由此建立了一種簡單的測定核酸的方法。在最佳實驗條件下，核酸濃度與共振光散射增強程度之間具有良好的線性關系，yRNA和smDNA的線性范圍分別為：3.0×10-8-3.0×10-7g mL-1和3.0×10-8-3.0×10-7g mL-1，檢出限分別為1.1×10-8g mL-1和6.6×10-9g mL-1。機理研究表明：納米銀-

6、林可霉素-核酸之間的靜電作用以及分子間作用力導致了納米銀發(fā)生聚集。
　　 論文第五部分，研究了山奈素-鋁-SDBS與蛋白質的相互作用，建立了定量測定蛋白質的熒光分析新方法。在最佳實驗條件下，山奈素-鋁-SDBS-蛋白質體系熒光強度的增強程度與蛋白質的濃度在一定范圍內呈良好的線性關系，BSA和EA的線性范圍分別是：0.09-10μg mL-1和0.05-10μg mL-1，檢出限分別達到1.0×108gmL-1和1.6×10-7g

7、 mL-1。該方法具有穩(wěn)定性好，操作簡單和靈敏度高等特點。機理研究表明：山奈素-鋁-SDBS-BSA四元復合物的形成以及BSA-SDBS提供的疏水微環(huán)境是該體系熒光增強的主要原因。
　　 論文第四部分，研究了吡蚜酮-納米銀體系的共振光散射增強效應，建立了定量測定了吡蚜酮的新方法。在最佳實驗條件下，吡蚜酮-納米銀體系共振光散射強度的增強程度與吡蚜酮的濃度在一定范圍內呈良好的線性關系。吡蚜酮的線性范圍為7.0×10-7-7.0×10

8、-5mol L-1，檢出限為6.1×10-7mol L-1。相互作用機理研究表明，在吡蚜酮的存在下，納米銀發(fā)生了聚集，導致體系共振光散射增強。
　　 本論文的主要特點：
　　 1、利用核酸對山奈素-鋁-納米銀的熒光增強作用，建立了靈敏度高，穩(wěn)定性好的定量測定核酸的熒光新方法，并用于瓊脂糖凝膠電泳分離核酸片段的染色。在相互作用機理上進行了研究。
　　 2、研究了核酸對林可霉素-納米銀的共振光散射增強效應，建立了測定