圍著床期小鼠子宮巨噬細(xì)胞與內(nèi)膜血管生成關(guān)系的初步探討.pdf

1、南方醫(yī)科大學(xué)2010級碩士學(xué)位論文圍著床期小鼠子宮巨噬細(xì)胞與內(nèi)膜血管生成關(guān)系的初步探討Preliminarystudyonrelationshipbetweenmacrophagesinmouseuterusandangiogenesisinendometriumduringperiimplantationperiod課題來源：國家自然科學(xué)基金(編號：81170575)學(xué)位申請人導(dǎo)師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學(xué)院譚雯雅全松生殖醫(yī)學(xué)

2、學(xué)術(shù)型碩士研究生第一臨床醫(yī)學(xué)院中文摘要巨噬細(xì)胞從造血組織遷移并定居在哺乳動物的子宮內(nèi)，巨噬細(xì)胞遍布于哺乳動物的子宮內(nèi)膜基質(zhì)和肌間結(jié)締組織中，并表現(xiàn)出活躍的游走性。在子宮內(nèi)膜周期性變化與妊娠過程中，它們在數(shù)量與分布上發(fā)生相應(yīng)的變化。激活的巨噬細(xì)胞釋放細(xì)胞因子如一氧化氮(N0)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)，調(diào)節(jié)子宮內(nèi)膜的周期性變化與胚胎著床、妊娠過程。F4／80是小鼠成熟巨噬細(xì)胞表達(dá)的特異性抗原，其定位于細(xì)胞膜。巨噬細(xì)胞集落刺激因子(MC

3、SF)是最主要的M由化學(xué)趨化物質(zhì)，而子宮蛻膜基質(zhì)細(xì)胞在雌二醇、孕酮以及絨毛膜促性腺激素的作用下持續(xù)合成和分泌大量M—CSF，使大量M中在內(nèi)膜局部募集并在某些局部因素的作用下發(fā)生激活、功能分化與成熟。惡性腫瘤的侵襲和生長在一定程度上與胚胎粘附和著床過程相似。當(dāng)外周循環(huán)血中的單核細(xì)胞遷移到腫瘤組織后，在腫瘤微環(huán)境的作用下分化為腫瘤相關(guān)性巨噬細(xì)胞(TAM)。TAM在腫瘤微環(huán)境血管生成中的地位和靶標(biāo)治療已成為腫瘤基礎(chǔ)研究中的熱點(diǎn)問題。TAM的相

4、關(guān)研究顯示N0對血管新生的雙向調(diào)節(jié)可能主要是通過對VEGF合成的影響間接實(shí)現(xiàn)的。而M中是蛻膜局部N0和VEGF的重要來源之——o一氧化氮(N0)是一種重要的信使分子和生物活性物質(zhì)，半衰期極短，是目前已知雙向調(diào)節(jié)血管新生與發(fā)育最主要的細(xì)胞因子，而M巾是體內(nèi)N0重要的合成、儲存與釋放來源。內(nèi)源性N0的生成是由左旋精氨酸(LARG)和分子氧在～氧化氮合成酶(NOS)的催化下轉(zhuǎn)化為L一羥基一精氨酸，再經(jīng)過進(jìn)一步氧化生成穩(wěn)定的N0和N0終產(chǎn)物。內(nèi)